| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| ·微生物多样性研究进展概述 | 第9-13页 |
| ·传统方法 | 第9-10页 |
| ·生物标记物方法 | 第10-11页 |
| ·分子生物学方法 | 第11-13页 |
| ·群落水平总DNA分析方法 | 第11页 |
| ·核酸杂交技术 | 第11-12页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第12页 |
| ·ERIC-PCR指纹图谱法 | 第12-13页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE/TGGE)图谱法 | 第13页 |
| ·湖泊微生物多样性研究的现状 | 第13-15页 |
| ·鄱阳湖概况 | 第15-16页 |
| ·RFLP技术在湖泊微生物多样性研究中的应用 | 第16-18页 |
| ·本课题的选题依据及研究意义 | 第18-19页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·样品采集和样品制备 | 第20页 |
| ·仪器、试剂及其来源 | 第20-22页 |
| ·本实验所使用的主要仪器 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·PCR引物 | 第22页 |
| ·分析软件 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-32页 |
| ·水质分析 | 第22-25页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第25页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增产物的纯化 | 第26-27页 |
| ·16SrDNA文库的构建 | 第27-30页 |
| ·对阳性克隆子进行RFLP分析 | 第30页 |
| ·对文库进行统计分析 | 第30-31页 |
| ·DNA序列测定 | 第31页 |
| ·序列的比较分析与数据处理 | 第31-32页 |
| 第3章 结果与分析 | 第32-65页 |
| ·南湖主湖区水质参数的测定 | 第32页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·细菌16SrDNA的扩增 | 第33-34页 |
| ·鄱阳湖南湖主湖区水体微生物16SrDNA文库的构建 | 第34-39页 |
| ·转化 | 第34-36页 |
| ·菌落PCR筛选阳性克隆子结果 | 第36页 |
| ·阳性克隆质粒DNA的提取结果 | 第36-37页 |
| ·细菌16SrDNA扩增片段的限制性酶切分析 | 第37-39页 |
| ·DNA序列测定 | 第39-41页 |
| ·鄱阳湖南湖主湖区细菌16SrDNA系统发育分析 | 第41-65页 |
| 第4章 讨论 | 第65-71页 |
| ·湖泊微生物研究方法的优点及其局限性 | 第65页 |
| ·对湖泊样品细菌16SrDNA文库的构建过程的探讨 | 第65-67页 |
| ·总DNA的提取 | 第65-66页 |
| ·PCR条件的优化探讨 | 第66-67页 |
| ·16SrDNA数据的处理及分析 | 第67-71页 |
| ·选择16SrDNA作为分类指标的依据 | 第67-68页 |
| ·16SrDNA数据的统计学分析 | 第68页 |
| ·鄱阳湖南湖主湖区细菌类群多样性 | 第68-70页 |
| ·鄱阳湖南湖主湖区细菌多样性与季节的关系 | 第70页 |
| ·鄱阳湖南湖主湖区与北湖主湖区细菌多样性的比较 | 第70-71页 |
| 第5章 结论与展望 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71页 |
| ·展望 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第79页 |