| 摘要 | 第7-9页 |
| abstract | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第11-18页 |
| 1 太子参概况 | 第11-12页 |
| 1.1 太子参的植物学特征 | 第11页 |
| 1.2 太子参的药用价值 | 第11-12页 |
| 2 中药材连作生产上存在的问题 | 第12-13页 |
| 3 连作对植物生理生化指标及微生态环境的影响 | 第13-15页 |
| 3.1 连作对植株C、N代谢的影响 | 第13-14页 |
| 3.2 连作对植株保护酶类影响 | 第14页 |
| 3.3 连作与根际微生态环境的关系 | 第14-15页 |
| 4 太子参根腐病研究现状 | 第15-17页 |
| 4.1 太子参根腐病危害症状 | 第15-16页 |
| 4.2 太子参根腐病病原菌研究 | 第16页 |
| 4.3 太子参根腐病防治现状 | 第16-17页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 太子参根腐病的病原鉴定 | 第18-24页 |
| 1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 1.1 标本的采集 | 第18页 |
| 1.2 病原鉴定 | 第18-20页 |
| 1.2.1 病原菌的分离纯化和保存 | 第18页 |
| 1.2.2 病原菌的致病性测定 | 第18-19页 |
| 1.2.3 病原菌形态观察 | 第19页 |
| 1.2.4 病原菌分子鉴定 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.1 症状的描述及回接 | 第20-21页 |
| 2.2 病原菌的形态鉴定结果 | 第21-22页 |
| 2.3 病原菌的分子鉴定结果 | 第22-23页 |
| 3 小结与讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 连作对土壤养分、太子参经济性状及根腐病的影响 | 第24-31页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1.1 种植基地概况 | 第24页 |
| 1.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 1.2.1 太子参种植 | 第24页 |
| 1.2.2 太子参根腐病发病调查 | 第24-25页 |
| 1.2.3 土壤养分测定 | 第25页 |
| 1.2.4 太子参经济性状测定 | 第25页 |
| 1.2.5 太子参多糖含量测定 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.1 不同连作地太子参根腐病发病情况 | 第25-26页 |
| 2.2 土壤养分 | 第26页 |
| 2.3 连作年限对太子参经济性状的影响 | 第26-28页 |
| 2.4 连作年限对太子参产量及品质的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 连作年限对太子参经济性状及品质的比较 | 第29-30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 连作对太子参碳、氮代谢的影响 | 第31-37页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1.1 供试太子参材料 | 第31页 |
| 1.2 测定指标 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.1 可溶性糖含量变化 | 第32页 |
| 2.2 脯氨酸含量变化 | 第32-33页 |
| 2.3 蛋白质含量变化 | 第33页 |
| 2.4 硝酸还原酶活性变化 | 第33-34页 |
| 2.5 几丁质酶活性变化 | 第34-35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 连作对太子参防御酶活性的影响 | 第37-43页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 1.1 供试太子参材料 | 第37页 |
| 1.2 防御酶系测定 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 不同连作太子参防御酶活性 | 第38-41页 |
| 2.1.1 过氧化氢酶（CAT）活性变化 | 第38页 |
| 2.1.2 多酚氧化酶（PPO）活性的变化 | 第38-39页 |
| 2.1.3 过氧化物酶（POD）活性的变化 | 第39-40页 |
| 2.1.4 苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化 | 第40页 |
| 2.1.5 超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化 | 第40-41页 |
| 3 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第六章 连作对太子参土壤微生物区系的影响 | 第43-56页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 供试太子参材料 | 第43页 |
| 1.2 土壤微生物的分离与计数 | 第43-44页 |
| 1.2.1 可培养土壤微生物的分离 | 第43页 |
| 1.2.2 可培养土壤微生物的计数 | 第43-44页 |
| 1.3 优势菌的确定及可培养土壤微生物的鉴定 | 第44-45页 |
| 1.3.1 优势菌的确定及形态鉴定 | 第44页 |
| 1.3.2 ITS序列测定 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-54页 |
| 2.1 不同连作地可培养微生物数量 | 第45-48页 |
| 2.1.1 可培养真菌数量 | 第45-46页 |
| 2.1.2 可培养细菌数量 | 第46-47页 |
| 2.1.3 可培养放线菌数量 | 第47-48页 |
| 2.2 不同连作地土壤微生物优势种群 | 第48-54页 |
| 2.2.1 真菌 | 第48-49页 |
| 2.2.2 细菌 | 第49-52页 |
| 2.2.2.1 优势细菌的分离结果 | 第49-50页 |
| 2.2.2.2 优势细菌的分类鉴定 | 第50-51页 |
| 2.2.2.3 优势菌株 16SrDNA序列测定和分析 | 第51-52页 |
| 2.2.2.4 优势菌株鉴定结果 | 第52页 |
| 2.2.3 放线菌 | 第52-54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-56页 |
| 第七章 主要结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |