辅酶Q10的高立体选择性合成研究和茄呢醇及其类似化合物的全合成研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一章 辅酶Q_(10)的化学合成研究进展 | 第13-33页 |
| ·前言 | 第13-14页 |
| ·辅酶Q_(10)的重要生物活性 | 第14-15页 |
| ·辅酶Q_(10)的制备 | 第15-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| ·参考文献 | 第31-33页 |
| 第二章 辅酶Q_(10)立体选择性化学合成研究 | 第33-77页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·辅酶Q_(10)的高选择性合成路线一 | 第34-60页 |
| ·辅酶Q_1衍生物的制备 | 第34-46页 |
| ·茄呢砜的制备 | 第46-47页 |
| ·侧链C_(50)骨架的构建 | 第47-50页 |
| ·磺酰基的还原性脱除 | 第50-52页 |
| ·保护基脱除和酚的氧化 | 第52-53页 |
| ·工作小结 | 第53-55页 |
| ·实验部分 | 第55-60页 |
| ·辅酶Q_(10)的高选择性合成路线二 | 第60-73页 |
| ·辅酶Q_1衍生物的合成 | 第60-64页 |
| ·C_(50)侧链的构建 | 第64-66页 |
| ·磺酰基的还原性脱除 | 第66-67页 |
| ·保护基的脱除和酚的氧化 | 第67页 |
| ·工作小结 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-73页 |
| ·参考文献 | 第73-77页 |
| 第三章 长链异戊二烯醇全合成研究进展 | 第77-85页 |
| ·长链低聚异戊二烯醇类化合物的合成方法 | 第77-82页 |
| ·合成路线设计 | 第82-84页 |
| ·参考文献 | 第84-85页 |
| 第四章 葵异戊二烯醇的全合成研究 | 第85-103页 |
| ·前言 | 第85页 |
| ·C_(10)片段的构建 | 第85-87页 |
| ·末端官能团的引入 | 第85-86页 |
| ·末端官能团的修饰 | 第86-87页 |
| ·C_(20)片段的构建 | 第87-90页 |
| ·片段的偶联 | 第87-88页 |
| ·磺酰基的脱除 | 第88-89页 |
| ·末端官能团的结构修饰 | 第89-90页 |
| ·C_(40)片段的构建 | 第90页 |
| ·葵异戊二烯的合成 | 第90-92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-102页 |
| ·参考文献 | 第102-103页 |
| 第五章 茄呢醇的固相全合成研究 | 第103-124页 |
| ·前言 | 第103页 |
| ·路线设计 | 第103-104页 |
| ·固载方式和裂解方法的选择 | 第104-106页 |
| ·末端活性基团的引入和修饰 | 第106-110页 |
| ·末端羟基的引入 | 第106-109页 |
| ·羟基的溴代 | 第109-110页 |
| ·交叉偶联反应条件的探索 | 第110-111页 |
| ·磺酰基的脱除 | 第111-112页 |
| ·几个主要中间体及茄呢醇的制备 | 第112-115页 |
| ·五个异戊二烯醇及其衍生物的合成 | 第112-114页 |
| ·茄呢醇的合成 | 第114-115页 |
| ·小结 | 第115-116页 |
| ·实验部分 | 第116-123页 |
| ·参考文献 | 第123-124页 |
| 结论 | 第124-125页 |
| 展望 | 第125-126页 |
| 附录Ⅰ:发表文章 | 第126-127页 |
| 附录Ⅱ:主要化合物图谱 | 第127-191页 |
| 致谢 | 第191-192页 |
