| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1 热激转录因子(Hsf)研究进展 | 第11-16页 |
| ·Hsfs的分子结构 | 第11-12页 |
| ·Hsfs活性的调节 | 第12-13页 |
| ·Hsfs的功能 | 第13-16页 |
| ·HsfA1是主要调控因子 | 第13-14页 |
| ·HsfA2是增强子 | 第14页 |
| ·HsfB1是协同激活子 | 第14-15页 |
| ·HsfA5是HsfA4的抑制子 | 第15页 |
| ·HsfA3参与干旱胁迫 | 第15-16页 |
| ·HsfA9参与种子发育 | 第16页 |
| 2 bZIP转录因子研究进展 | 第16-22页 |
| ·bZIP转录因子的结构和分类 | 第16-17页 |
| ·bZIP转录因子的定位 | 第17页 |
| ·bZIP转录因子的表达调控 | 第17-18页 |
| ·bZIP转录因子的功能 | 第18-22页 |
| ·bZIP转录因子在干旱胁迫中的作用 | 第18-19页 |
| ·bZIP转录因子在盐胁迫中的作用 | 第19-20页 |
| ·bZIP转录因子在低温胁迫中的作用 | 第20-21页 |
| ·bZIP转录因子在高温胁迫中的作用 | 第21页 |
| ·bZIP转录因子的负调控作用 | 第21-22页 |
| 3 本研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 水稻OsHsfB2b基因的功能研究 | 第23-42页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·酶和其他试剂 | 第23页 |
| ·主要实验仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-29页 |
| ·引物设计 | 第24-25页 |
| ·转基因植株的检测 | 第25-26页 |
| ·水稻组织总RNA的提取 | 第25页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第25-26页 |
| ·转基因水稻的农艺性状观察及统计 | 第26页 |
| ·转基因水稻开花期逆境处理 | 第26-27页 |
| ·开花期干旱逆境处理 | 第26页 |
| ·开花期高温逆境处理 | 第26-27页 |
| ·渗透和盐胁迫下转基因水稻种子的萌发 | 第27页 |
| ·转基因水稻幼苗期逆境处理 | 第27-28页 |
| ·转基因水稻幼苗期干旱胁迫处理 | 第27页 |
| ·转基因水稻幼苗期盐胁迫处理 | 第27-28页 |
| ·转基因水稻幼苗期高温胁迫处理 | 第28页 |
| ·转基因水稻幼苗期低温胁迫处理 | 第28页 |
| ·相关生理生化指标分析 | 第28-29页 |
| ·植株叶片水分散失率的测定 | 第28页 |
| ·相对电导率的测定 | 第28页 |
| ·丙二醛(MDA)含量的测定 | 第28-29页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第29页 |
| 3 结果分析 | 第29-39页 |
| ·OsHsfB2b转基因植株的转录水平检测 | 第29-30页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因水稻的农艺性状观察 | 第30页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因水稻开花期对非生物逆境的响应 | 第30-34页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因水稻开花期干旱处理后形态观察 | 第31-32页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因植株叶片水分散失率变化 | 第32页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因与对照植株相对电导率的差异 | 第32页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因植株干旱处理后MDA和脯氨酸含量的变化 | 第32-33页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因和对照植株高温处理后花粉可育性比较 | 第33-34页 |
| ·OsHsfB2b-OE转基因植株高温处理后MDA和脯氨酸含量的变化 | 第34页 |
| ·渗透和盐胁迫对OsHsfB2b-OE转基因水稻种子萌发的影响 | 第34-37页 |
| ·甘露醇胁迫对OsHsfB2b-OE转基因水稻种子萌发的影响 | 第35-36页 |
| ·盐胁迫对OsHsfB2b-OE转基因水稻种子萌发的影响 | 第36-37页 |
| ·OsHsfB2b转基因水稻幼苗期对非生物逆境的响应 | 第37-39页 |
| ·OsHsfB2b转基因水稻幼苗期对干旱逆境的响应 | 第37-38页 |
| ·OsHsfB2b转基因水稻幼苗期对盐逆境的响应 | 第38页 |
| ·OsHsfB2b转基因水稻幼苗期对高温逆境的响应 | 第38页 |
| ·OsHsfB2b转基因水稻幼苗期对低温逆境的响应 | 第38-39页 |
| 4 小结与讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 水稻OsbZIP74基因的载体构建及遗传转化 | 第42-49页 |
| 1 材料与试剂 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·OsbZIP74基因过表达和RNAi表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·OsbZIP74基因过表达载体构建技术路线 | 第43页 |
| ·OsbZIP74基因RNAi表达载体构建技术路线 | 第43-44页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的转录水平检测 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-48页 |
| ·OsbZIP74基因过表达和RNAi表达载体的构建 | 第45-46页 |
| ·OsbZIP74基因过表达载体的构建 | 第45-46页 |
| ·OsbZIP74基因RNAi表达载体的构建 | 第46页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第46-47页 |
| ·OsbZIP74转基因植株的转录水平检测 | 第47-48页 |
| 4 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 全文总结及计划 | 第49-51页 |
| 1 结论 | 第49页 |
| 2 下一步研究计划 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-60页 |
| 附录1 缩写词(Abbreviation) | 第57-58页 |
| 附录2 遗传转化的基本培养基(mg/L) | 第58-59页 |
| 附录3 脯氨酸标准曲线的制作 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
