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粳稻穗部性状遗传分析和QTL定位及关联作图

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
缩略语第13-14页
第一章 文献综述第14-38页
 1 中国杂交粳稻现状与对策第14-16页
   ·杂交粳稻育种简述第14-15页
   ·杂交粳稻育种策略第15-16页
 2 水稻穗部性状的分子遗传学研究进展第16-20页
   ·水稻穗部性状的遗传学研究第16页
   ·控制水稻穗部性状QTL第16-19页
   ·水稻穗型相关基因第19-20页
 3 水稻剑叶性状的分子遗传学研究进展第20-26页
   ·水稻剑叶长的分子遗传学研究第20-21页
   ·水稻剑叶宽的分子遗传学研究第21-23页
   ·水稻剑叶叶面积指数的分子遗传学研究第23-24页
   ·水稻卷叶性状的分子遗传学研究第24-26页
 4 水稻分离群体作图的发展及图谱中的标记偏分离第26-29页
   ·水稻籼粳交分离群体作图进展第26-27页
   ·水稻粳粳交分离群体作图进展第27-28页
   ·标记偏分离的定义和表现第28页
   ·产生标记偏分离的原因第28-29页
   ·标记偏分离对QTL定位的影响第29页
 5 植物数量性状基因位点(QTL)定位研究进展第29-35页
   ·植物数量性状遗传分离分析方法第29-30页
   ·经典的QTL研究方法第30-31页
   ·上位性互作QTL和基因型×环境互作QTL第31-32页
   ·关联作图第32-34页
   ·发育性状QTL与功能作图第34-35页
   ·性状相关性与多效性QTL第35页
 6 数量性状基因在水稻育种中的应用第35-36页
   ·水稻种质资源中有利基因的发掘第35-36页
   ·分子标记辅助选择改良数量性状第36页
   ·数量性状基因的克隆第36页
 7 本研究的目的和意义第36-38页
第二章 粳稻一次枝梗数和二次枝梗数的遗传分析第38-48页
 1 材料与方法第38-40页
   ·试验材料第38-39页
   ·试验方法第39-40页
 2 结果与分析第40-45页
   ·粳稻秀水79/C堡组合P_1、P_2和RIL群体稻穗一次枝梗数次数分布及其遗传分析第40-43页
   ·粳稻秀水79/C堡组合P_1、P_2和RIL群体稻穗二次枝梗数次数分布及其遗传分析第43-44页
   ·粳稻秀水79/C堡组合稻穗一次枝梗数和二次枝梗数的遗传参数估计第44-45页
 3 讨论第45-48页
第三章 粳稻重组自交系群体SSR分子标记连锁图谱的构建第48-58页
 1 材料与方法第49-50页
   ·供试材料与田间种植第49页
   ·总DNA提取及DNA浓度和质量检测第49页
   ·SSR标记检测第49页
   ·数据整理和连锁分析第49-50页
   ·偏分离位点的检测第50页
 2 结果与分析第50-56页
   ·粳稻秀水79/C堡组合SSR标记遗传图谱构建第50-53页
   ·粳稻秀水79/C堡组合SSR标记遗传图谱偏分离分析第53-56页
 3 讨论第56-58页
   ·SSR分子标记在不同粳稻品种间多态性第56页
   ·粳粳交永久性分离群体作图定位的优缺点第56-57页
   ·偏分离分析第57-58页
第四章 粳稻穗部性状和剑叶性状的QTL定位分析第58-72页
 1 材料与方法第59页
   ·供试材料与田间种植第59页
   ·性状调查第59页
   ·数据分析第59页
 2 结果与分析第59-69页
   ·10个性状在亲本间的差异和在RIL群体中的变异第59-61页
   ·10个性状的加性位点和加性×加性互作位点对的检测及基因型与环境互作的分析第61-68页
   ·多效性位点和性状相关性第68-69页
 3. 讨论第69-72页
   ·本研究检测到的新位点第69-70页
   ·加性×加性互作位点分析第70-71页
   ·多效性主效位点第71-72页
第五章 太湖流域粳稻地方品种和育成品种穗部性状与SSR标记的关联分析第72-88页
 1 材料与方法第72-78页
   ·供试材料第72-73页
   ·田间种植与性状考察第73-74页
   ·SSR引物的选取和全基因组扫描第74-75页
   ·数据分析第75-78页
 2 结果与分析第78-86页
   ·粳稻自然群体穗部性状的表型变异和性状间相关性第78页
   ·太湖流域地方品种和育成品种群体遗传多样性第78-79页
   ·太湖流域地方品种群体和育成品种群体SSR位点间的连锁不平衡第79-80页
   ·粳稻自然群体的结构分析第80-81页
   ·粳稻自然群体中与穗部性状相关联的SSR标记第81-84页
   ·粳稻自然群体优异等位变异的挖掘第84-86页
 3 讨论第86-88页
   ·连锁不平衡分析第86-87页
   ·性状相关和标记性状关联育种第87页
   ·家系群体与自然群体检测到的位点比较第87页
   ·优异关联位点及优异等位变异的利用第87-88页
第六章 全文结论和创新点第88-90页
 1 全文结论第88-89页
   ·粳稻穗部一次枝梗数和二次枝梗数性状受主基因和多基因共同控制第88页
   ·粳稻品种间SSR多态率在10%左右,利用品种间组合重组自交系构建的SSR分子标记连锁图谱尚有较大间隙第88页
   ·控制粳稻穗部性状和剑叶性状的遗传因子,既有加性的主效位点,也有加性与加性互作的位点对第88-89页
   ·太湖流域粳稻自然群体中存在着较高程度的连锁不平衡,穗部性状与多个SSR标记位点关联第89页
 2 本研究创新点第89-90页
参考文献第90-104页
附录第104-156页
 一、DNA的提取方法第104页
 二、PCR反应第104-105页
 三、相关溶液配制第105-107页
 四、秀水79/C堡组合RIL群体254个单株的SSR标记基因型第107-156页
致谢第156-158页
在读期间发表的论文第158页

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