| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-38页 |
| 第一章 植物病原菌检测技术的研究进展 | 第12-38页 |
| 1 常用的分子生物学检测技术 | 第13-23页 |
| ·PCR及其相关技术 | 第13-20页 |
| ·扩增病原菌的致病性基因 | 第14页 |
| ·rRNA-PCR | 第14-15页 |
| ·ITS-PCR | 第15页 |
| ·tDNA-PCR | 第15-16页 |
| ·Nest-PCR | 第16页 |
| ·Multiplex-PCR | 第16页 |
| ·Real-time Quantitative PCR | 第16-19页 |
| ·rep-PCR | 第19页 |
| ·AFLP | 第19页 |
| ·Immuno-PCR | 第19-20页 |
| ·IMS-PCR | 第20页 |
| ·DNA阵列技术 | 第20-21页 |
| ·Padlock探针 | 第21-23页 |
| 2 植物病原菌分子检测的具体特点 | 第23-29页 |
| ·检测技术特点 | 第24-28页 |
| ·经济要求 | 第28-29页 |
| 3 目前植物病原菌分子检测的局限 | 第29-30页 |
| 4 未来植物病原菌分子检测展望 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 下篇 研究内容 | 第38-70页 |
| 第一章 重要植物病原菌的高通量分子检测技术研究 | 第40-70页 |
| 1 材料和方法 | 第42-49页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·培养基及溶液的配置 | 第42-43页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第43-46页 |
| ·Padlock探针的设计 | 第46页 |
| ·探针的连接与外切酶处理 | 第46页 |
| ·探针的扩增 | 第46-47页 |
| ·Macroarray高通量检测 | 第47页 |
| ·探针的特异性和灵敏度验证 | 第47页 |
| ·对实际样品检测 | 第47-49页 |
| ·对市场哈密瓜种子的检测 | 第47-48页 |
| ·对宁夏甜瓜样品检测 | 第48页 |
| ·对安徽自然发病越冬的水稻样品的检测 | 第48-49页 |
| ·对水稻种子样品的检测 | 第49页 |
| ·人工接种发病的梨叶片的检测 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-60页 |
| ·探针设计结果 | 第49-50页 |
| ·探针的特异性验证 | 第50-51页 |
| ·探针的灵敏度验证 | 第51-53页 |
| ·探针的高通量检测 | 第53-55页 |
| ·对实际样品的检测结果 | 第55-60页 |
| ·对市场哈密瓜种子的检测结果 | 第55-56页 |
| ·对宁夏甜瓜样品检测结果 | 第56-57页 |
| ·对安徽自然发病越冬的水稻样品的检测结果 | 第57-58页 |
| ·对水稻种子样品的检测结果 | 第58-59页 |
| ·人工接种发病的梨叶片的检测结果 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 利用PCR技术专化性检测瓜类细菌性果斑病菌 | 第70-80页 |
| 1.材料与方法 | 第71-74页 |
| ·参试菌株 | 第71-73页 |
| ·菌悬液的制备 | 第73页 |
| ·引物设计与合成 | 第73页 |
| ·PCR体系及反应条件 | 第73页 |
| ·模拟种子带菌菌体PCR检测 | 第73页 |
| ·对市售哈密瓜种子的检测 | 第73-74页 |
| 2 结果 | 第74-76页 |
| 3.讨论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文及申请的专利 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |