首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

α-溴代芳(杂)环乙酮与取代哌啶的C-N亲核取代反应

中文摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
1. 文献综述第10-38页
   ·含溴化合物与溴代反应的应用及发展第10-15页
     ·芳杂环乙酮的α-一溴代化合物的应用第11-12页
     ·芳杂环乙酮的溴代方法简介第12-15页
   ·哌啶及其衍生物的应用及发展第15-21页
     ·哌啶衍生物在医药上的应用与发展第16-17页
     ·哌啶衍生物在农药上的应用与发展第17-18页
     ·哌啶衍生物在光稳定剂上的应用与发展第18页
     ·双取代哌啶衍生物的应用与发展第18-21页
   ·芳基或芳氧基哌啶的合成第21-26页
     ·催化加氢法第21页
     ·环化法第21-23页
     ·偶联法第23-24页
     ·经典合成法第24-26页
   ·氨基保护以及脱 Boc 方法第26-30页
     ·常用的氨基保护基第26-27页
     ·N-Boc 保护基的脱除方法第27-30页
   ·C-O 和 C-N 偶联反应第30-36页
     ·Ullmann 反应第30-31页
     ·Ullmann 反应机理第31页
     ·Ullmann 反应研究进展第31-32页
     ·C-O 键的构建第32-34页
     ·C-N 键的构建第34-36页
   ·课题意义第36-38页
2. 实验部分第38-53页
   ·原料与试剂第38页
   ·溶剂的处理第38-39页
   ·仪器装置第39页
   ·溴代试剂的制备第39页
   ·α-一溴代芳杂环乙酮化合物的制备第39-41页
     ·α-一溴代噻吩乙酮的制备第39-40页
     ·α-一溴代呋喃乙酮的制备第40-41页
     ·α-一溴代对溴苯乙酮的制备第41页
   ·取代哌啶盐酸盐化合物的制备第41-45页
     ·2-(4-哌啶氧基)苯并噻唑盐酸盐的制备第41-42页
     ·2-(4-哌啶氧甲基)苯并噻唑盐酸盐的制备第42-43页
     ·2-(3-哌啶氨基)苯并噻唑盐酸盐的制备第43-44页
     ·2-(2-哌啶氧甲基)吡嗪盐酸盐的制备第44-45页
   ·α-一溴代芳杂环乙酮与取代哌啶的 C-N 亲核取代反应第45-53页
     ·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮第45页
     ·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮第45-46页
     ·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮第46-47页
     ·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮第47-48页
     ·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮第48页
     ·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮第48-49页
     ·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮第49-50页
     ·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮第50-51页
     ·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-对溴苯基)乙酮第51页
     ·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-对溴苯基)乙酮第51-53页
3. 结果与讨论第53-59页
   ·芳杂环乙酮一溴代反应的结果第53页
   ·C-O 亲核取代反应及脱 Boc 结果第53-54页
   ·C-N 亲核取代反应反应条件探讨及结果第54-59页
     ·投料比对反应的影响第54-55页
     ·溶剂对反应的影响第55页
     ·碱及碱的用量对反应的影响第55-56页
     ·温度对反应的影响第56-57页
     ·溴代芳杂环乙酮与取代哌啶的C-N 亲核取代反应结果第57-59页
结论第59-60页
参考文献第60-68页
附录第68-87页
致谢第87页

论文共87页,点击 下载论文
上一篇:新型三唑席夫碱及其锌配合物的合成与荧光性能的研究
下一篇:一种新型生物表面活性剂的制备及应用研究