中文摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1. 文献综述 | 第10-38页 |
·含溴化合物与溴代反应的应用及发展 | 第10-15页 |
·芳杂环乙酮的α-一溴代化合物的应用 | 第11-12页 |
·芳杂环乙酮的溴代方法简介 | 第12-15页 |
·哌啶及其衍生物的应用及发展 | 第15-21页 |
·哌啶衍生物在医药上的应用与发展 | 第16-17页 |
·哌啶衍生物在农药上的应用与发展 | 第17-18页 |
·哌啶衍生物在光稳定剂上的应用与发展 | 第18页 |
·双取代哌啶衍生物的应用与发展 | 第18-21页 |
·芳基或芳氧基哌啶的合成 | 第21-26页 |
·催化加氢法 | 第21页 |
·环化法 | 第21-23页 |
·偶联法 | 第23-24页 |
·经典合成法 | 第24-26页 |
·氨基保护以及脱 Boc 方法 | 第26-30页 |
·常用的氨基保护基 | 第26-27页 |
·N-Boc 保护基的脱除方法 | 第27-30页 |
·C-O 和 C-N 偶联反应 | 第30-36页 |
·Ullmann 反应 | 第30-31页 |
·Ullmann 反应机理 | 第31页 |
·Ullmann 反应研究进展 | 第31-32页 |
·C-O 键的构建 | 第32-34页 |
·C-N 键的构建 | 第34-36页 |
·课题意义 | 第36-38页 |
2. 实验部分 | 第38-53页 |
·原料与试剂 | 第38页 |
·溶剂的处理 | 第38-39页 |
·仪器装置 | 第39页 |
·溴代试剂的制备 | 第39页 |
·α-一溴代芳杂环乙酮化合物的制备 | 第39-41页 |
·α-一溴代噻吩乙酮的制备 | 第39-40页 |
·α-一溴代呋喃乙酮的制备 | 第40-41页 |
·α-一溴代对溴苯乙酮的制备 | 第41页 |
·取代哌啶盐酸盐化合物的制备 | 第41-45页 |
·2-(4-哌啶氧基)苯并噻唑盐酸盐的制备 | 第41-42页 |
·2-(4-哌啶氧甲基)苯并噻唑盐酸盐的制备 | 第42-43页 |
·2-(3-哌啶氨基)苯并噻唑盐酸盐的制备 | 第43-44页 |
·2-(2-哌啶氧甲基)吡嗪盐酸盐的制备 | 第44-45页 |
·α-一溴代芳杂环乙酮与取代哌啶的 C-N 亲核取代反应 | 第45-53页 |
·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮 | 第45页 |
·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮 | 第45-46页 |
·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮 | 第46-47页 |
·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-噻吩基)乙酮 | 第47-48页 |
·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮 | 第48页 |
·1-[4'-(2''-苯并噻唑氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮 | 第48-49页 |
·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮 | 第49-50页 |
·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-呋喃基)乙酮 | 第50-51页 |
·1-[3'-(2''-苯并噻唑氨基)-1'-哌啶基]-2-(2'-对溴苯基)乙酮 | 第51页 |
·1-[2'-(2''-吡嗪氧甲基)-1'-哌啶基]-2-(2'-对溴苯基)乙酮 | 第51-53页 |
3. 结果与讨论 | 第53-59页 |
·芳杂环乙酮一溴代反应的结果 | 第53页 |
·C-O 亲核取代反应及脱 Boc 结果 | 第53-54页 |
·C-N 亲核取代反应反应条件探讨及结果 | 第54-59页 |
·投料比对反应的影响 | 第54-55页 |
·溶剂对反应的影响 | 第55页 |
·碱及碱的用量对反应的影响 | 第55-56页 |
·温度对反应的影响 | 第56-57页 |
·溴代芳杂环乙酮与取代哌啶的C-N 亲核取代反应结果 | 第57-59页 |
结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
附录 | 第68-87页 |
致谢 | 第87页 |