| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-17页 |
| ·我国苹果轮纹病的发生及危害情况 | 第12-13页 |
| ·苹果轮纹病菌的种类研究 | 第13页 |
| ·苹果轮纹病菌的致病性分化研究 | 第13-14页 |
| ·rDNA-ITS 序列分析及其在真菌中的应用 | 第14页 |
| ·分子标记技术的概念及常用种类 | 第14-15页 |
| ·SRAP 标记技术简介 | 第15页 |
| ·ISJ 标记技术简介 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第16-17页 |
| 第二章 苹果轮纹病菌rDNA-ITS 序列分析 | 第17-27页 |
| ·试验材料和方法 | 第17-20页 |
| ·供试菌株 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-25页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第20页 |
| ·rDNA-ITS 的PCR 扩增结果 | 第20-21页 |
| ·供试菌株rDNA-ITS 片段序列分析 | 第21-22页 |
| ·rDNA-ITS 序列系统发育分析 | 第22-25页 |
| ·结论与讨论 | 第25-27页 |
| ·陕西省苹果轮纹病的优势致病种类为Botryosphaeria dothidea | 第25页 |
| ·rDNA-ITS 序列分析显示供试菌株中存在其他种类 | 第25-26页 |
| ·rDNA-ITS 序列分析显示B. dothidea 种内在核苷酸序列上存在分化 | 第26-27页 |
| 第三章 苹果轮纹病菌遗传多样性的SRAP 标记分析 | 第27-33页 |
| ·试验材料和方法 | 第27-28页 |
| ·供试菌株 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·SRAP-PCR 引物的筛选 | 第28页 |
| ·苹果轮纹病菌SRAP-PCR 反应体系及程序的优化 | 第28-29页 |
| ·SRAP-PCR 的扩增结果 | 第29页 |
| ·陕西省苹果轮纹病菌的SRAP 标记分析 | 第29-30页 |
| ·陕西省苹果轮纹病菌遗传多样性与致病性分化相关性分析 | 第30-31页 |
| ·结论与讨论 | 第31-33页 |
| ·建立了适用于苹果轮纹病菌的SRAP-PCR 体系 | 第31页 |
| ·苹果轮纹病菌种内遗传多样性丰富，但与地理来源无明显相关性 | 第31-32页 |
| ·苹果轮纹病菌种内遗传多样性与致病性等无明显相关性 | 第32-33页 |
| 第四章 苹果轮纹病菌遗传多样性的ISJ 标记分析 | 第33-39页 |
| ·试验材料和方法 | 第33-34页 |
| ·供试菌株 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·ISJ-PCR 引物的筛选 | 第34页 |
| ·ISJ-PCR 体系及程序的优化结果 | 第34-35页 |
| ·ISJ-PCR 扩增结果 | 第35页 |
| ·陕西省苹果轮纹病菌的ISJ 标记分析 | 第35-36页 |
| ·我国部分省份苹果轮纹病菌的遗传多样性分析 | 第36页 |
| ·利用ISJ 引物B1 可区分Botryosphaeria dothidea 和B. obtusa 两个种 | 第36-37页 |
| ·结论与讨论 | 第37-39页 |
| ·建立了适用于苹果轮纹病菌的ISJ-PCR 体系 | 第37页 |
| ·苹果轮纹病菌种内遗传多样性丰富，但与地理来源无明显相关性 | 第37-38页 |
| ·引物B1 可以作为区分B. dothidea 和B. obtusa 两个种的特异性引物 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录一 苹果轮纹病菌及其采集信息 | 第46-49页 |
| 附录二 研究中所用引物序列 | 第49-50页 |
| 附录三 SRAP-PCR 扩增产物电泳图谱 | 第50-53页 |
| 附录四 陕西省苹果轮纹病菌SRAP 聚类分析图 | 第53-54页 |
| 附录五 ISJ-PCR 产物电泳图谱 | 第54-55页 |
| 附录六 陕西省苹果轮纹病菌ISJ 聚类分析图 | 第55-56页 |
| 附录七 我国部分省份苹果轮纹病菌的ISJ 聚类分析图 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
