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阔叶猕猴桃GalDH基因植物表达载体的构建及转化番茄的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-21页
   ·植物AsA 的生理功能第11-12页
     ·AsA 在植物体的抗氧化系统中起着重要的作用第11页
     ·AsA 对植物光合作用的光抑制的重要影响第11页
     ·AsA 参与细胞分裂第11-12页
     ·AsA 参与细胞膨大和细胞壁软化第12页
   ·AsA 合成的合成途径第12-14页
     ·L-半乳糖途径第12页
     ·D-半乳糖醛酸途径第12-13页
     ·古洛糖途径第13页
     ·肌醇途径第13-14页
   ·L-半乳糖脱氢酶的研究第14-16页
   ·植物遗传转化第16-18页
     ·农杆菌介导的遗传转化研究进展第16页
     ·农杆菌介导的遗传转化机理第16-17页
     ·影响农杆菌介导法转化效率的因素第17-18页
   ·RNAi 技术研究第18-20页
     ·RNAi 技术的机理第18-19页
     ·RNAi 在植物基因功能的研究第19-20页
   ·本研究的目的意义第20-21页
第二章 Micro-Tom 番茄高频再生体系的建立第21-26页
   ·材料方法第21-22页
     ·材料与试剂第21页
     ·无菌外植体的获得第21页
     ·激素浓度配比对Micro-Tom 番茄子叶再生能力影响第21页
     ·暗培养时间对Micro-Tom 番茄子叶再生能力影响第21页
     ·头孢霉素对对番茄子叶再生能力影响第21页
     ·IAA 浓度对Micro-Tom 番茄生根的影响第21-22页
   ·结果与分析第22-26页
     ·不同浓度组合的ZT 和IAA 对Micro-Tom 番茄子叶再生的影响第22-23页
     ·暗培养时间对Micro-Tom 番茄子叶再生的影响第23页
     ·头孢霉素对Micro-Tom 番茄子叶再生的影响第23-24页
     ·不同浓度IAA 对Micro-Tom 番茄生根的影响第24-26页
第三章 GalDH 基因过量和RNAi 植物表达载体构建第26-34页
   ·材料与方法第26-30页
     ·试验材料、菌株、质粒基因序列第26页
     ·PCR 引物第26页
     ·酶及生化试剂第26页
     ·GalDH 过量植物表达载体的构建第26-28页
     ·RNAi 植物表达载体的构建第28-30页
   ·结果与分析第30-34页
     ·GalDH 过量植物表达载体的构建与检测第30-32页
     ·GalDH RNAi 表达载体的构建第32-34页
第四章 GalDH 基因转化Micro-Tom 番茄植株的获得第34-38页
   ·材料与方法第34-35页
     ·材料与试剂第34页
     ·培养基配方第34页
     ·最佳潮霉素(Hyg)浓度筛选第34页
     ·转基因植株获得第34页
     ·转基因植株的PCR 检测第34页
     ·转基因植株GUS 基因检测第34-35页
   ·结果与分析第35-38页
     ·Micro-Tom 番茄子叶潮霉素抗性筛选第35页
     ·转基因植株的获得第35-36页
     ·转基因植株的PCR 检测第36页
     ·转基因植株的GUS 检测第36-38页
第五章 讨论第38-40页
   ·Micro-Tom 番茄子叶再生体系的建立第38页
   ·组培苗玻璃化现象的探讨第38-39页
   ·头孢霉素对组培苗的影响第39页
   ·潮霉素选择压的探讨第39页
   ·GUS 检测的讨论第39-40页
第六章 结论第40-41页
参考文献第41-46页
缩略词第46-47页
致谢第47-48页
作者简介第48页

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