| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语与中文解释 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 研究目标 | 第11-12页 |
| 第一部分 中国生殖器疣HPV型别分布—以医院为基础的多中心研究 | 第12-29页 |
| 材料与方法 | 第12-18页 |
| 一、研究对象选择 | 第12-14页 |
| 1. 研究地区的选择 | 第12-13页 |
| 2. 研究对象招募 | 第13页 |
| 3. 样本量估算 | 第13-14页 |
| 4. 现场标本收集流程(见图1.1) | 第14页 |
| 二、实验方法 | 第14-18页 |
| 1. DNA提取[16] | 第14-16页 |
| ·准备工作(组织块称量) | 第14页 |
| ·研磨组织,消化组织 | 第14-15页 |
| ·酚-氯仿抽提 | 第15页 |
| ·乙醇-乙酸铵沉淀 | 第15-16页 |
| 2. HPV DNA扩增 | 第16-17页 |
| ·PCR反应液配置(表1.3) | 第16页 |
| ·PCR扩增操作步骤 | 第16-17页 |
| 3. 产物检测 | 第17-18页 |
| 4. 质量控制 | 第18页 |
| 结果 | 第18-26页 |
| 一、研究对象的人口学特征 | 第18-20页 |
| 二、生殖器疣患者HPV感染率及其型别构成 | 第20-21页 |
| 三、不同年龄组生殖器疣患者HPV感染型别构成 | 第21-22页 |
| 四、HPV单一型别感染与多重感染 | 第22-23页 |
| 五、HPV感染型别的城乡分布 | 第23-24页 |
| 六、HPV感染型别的地区构成 | 第24-25页 |
| 七、生殖器疣患者感染HPV型别累积构成 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 第二部分 中国子宫颈癌HPV型别分布—以医院为基础的多中心研究 | 第29-56页 |
| 材料与方法 | 第29-44页 |
| 一、研究对象选择 | 第29-34页 |
| 1. 研究地区的选择 | 第29页 |
| 2. 研究病人的选择 | 第29-30页 |
| 3. 样本量的估计 | 第30-31页 |
| 4. 标本收集与运输 | 第31-34页 |
| 二、实验方法 | 第34-44页 |
| 1. 组织切片 | 第34-38页 |
| ·每一个临床样品需要准备如下耗材 | 第34-35页 |
| ·阴性空白蜡块需要准备的耗材 | 第35页 |
| ·注意事项 | 第35页 |
| ·操作方法 | 第35-36页 |
| ·组织病理学阅片程序 | 第36-38页 |
| 2. HPV检测方法 | 第38-44页 |
| ·样本核酸准备及扩增 | 第39-40页 |
| ·DNA酶免疫检测(DEIA) | 第40-42页 |
| ·LiPA检测 | 第42-44页 |
| 结果 | 第44-53页 |
| 讨论 | 第53-56页 |
| 第三部分 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-78页 |
| 研究生综述 | 第78-95页 |
| 一、HPV概述 | 第79-81页 |
| 二、HPV检测方法 | 第81-87页 |
| 1. Southern杂交法 | 第81页 |
| 2. 原位杂交技术 | 第81页 |
| 3. 杂交捕获法 | 第81-84页 |
| 4. PCR扩增检测系统 | 第84-86页 |
| 5. HPV RNA检测技术 | 第86页 |
| 6. HPV蛋白检测技术 | 第86-87页 |
| 三、HPV检测的意义 | 第87-90页 |
| 1. 临床实践 | 第87-88页 |
| 2. 公共卫生 | 第88-89页 |
| 3. 病因研究 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 已发表文章 | 第95-104页 |
| 简历 | 第104-107页 |
| 致谢 | 第107页 |