| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-32页 |
| ·甘草资源的基本概况 | 第16-18页 |
| ·甘草的分类 | 第16页 |
| ·甘草的化学成分 | 第16-17页 |
| ·黄酮类化合物 | 第16-17页 |
| ·三萜类化合物 | 第17页 |
| ·甘草的应用 | 第17-18页 |
| ·光甘草定简介 | 第18-20页 |
| ·光甘草定的结构和化学性质 | 第18页 |
| ·光甘草定的药理作用 | 第18-20页 |
| ·抗炎、抗菌作用 | 第19页 |
| ·抗骨质疏松症、抗癌作用 | 第19页 |
| ·雌激素样作用 | 第19页 |
| ·美白作用 | 第19-20页 |
| ·抑制脂质体过剩 | 第20页 |
| ·甘草酸简介 | 第20-23页 |
| ·甘草酸的结构和化学性质 | 第20-21页 |
| ·甘草酸的药理作用 | 第21-23页 |
| ·抗炎、抗变态反应作用 | 第21页 |
| ·抗癌作用 | 第21-22页 |
| ·抗病毒作用 | 第22页 |
| ·免疫调节作用 | 第22页 |
| ·抗溃疡、抗菌及镇静作用 | 第22-23页 |
| ·光甘草定及甘草酸的分析检测方法 | 第23-24页 |
| ·薄层色谱法 | 第23页 |
| ·毛细管电泳法 | 第23页 |
| ·紫外分光光度法 | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法 | 第24页 |
| ·光甘草定及甘草酸的提取方法 | 第24-26页 |
| ·传统回流提取法 | 第25页 |
| ·水提法 | 第25页 |
| ·有机溶剂提取法 | 第25页 |
| ·超声波提取法 | 第25-26页 |
| ·超临界萃取法 | 第26页 |
| ·光甘草定及甘草酸的分离纯化方法 | 第26-29页 |
| ·结晶法 | 第26-27页 |
| ·大孔树脂法 | 第27-28页 |
| ·柱层析法 | 第28页 |
| ·色谱分离纯化法 | 第28-29页 |
| ·逆流色谱 | 第28-29页 |
| ·制备色谱 | 第29页 |
| ·本实验研究的目的、内容及意义 | 第29-32页 |
| ·目的和意义 | 第29-30页 |
| ·本论文研究的内容 | 第30-32页 |
| 第二章 光甘草定与甘草酸含量测定及联合提取工艺研究 | 第32-50页 |
| ·实验材料与仪器 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·光果甘草样品的制备 | 第32-33页 |
| ·光甘草定与甘草酸对照品溶液的配制 | 第33页 |
| ·光甘草定与甘草酸样品含量测定方法 | 第33页 |
| ·光甘草定与甘草酸超声联合提取单因素试验 | 第33-34页 |
| ·光甘草定与甘草酸超声联合提取响应面实验设计 | 第34页 |
| ·结果分析与讨论 | 第34-48页 |
| ·光甘草定与甘草酸含量测定方法的结果分析与讨论 | 第34-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第34-35页 |
| ·流动相的选择 | 第35-36页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第36-37页 |
| ·样品含量测定 | 第37页 |
| ·精密度试验 | 第37页 |
| ·重现性试验 | 第37页 |
| ·稳定性实验 | 第37-38页 |
| ·加样回收率实验 | 第38页 |
| ·光甘草定与甘草酸超声联合提取工艺研究结果分析与讨论 | 第38-48页 |
| ·提取溶剂对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第38-39页 |
| ·提取溶剂浓度对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第39-41页 |
| ·提取时间对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第41页 |
| ·提取液固比对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第41-42页 |
| ·提取次数对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第42-43页 |
| ·响应面分析方案及结果 | 第43-47页 |
| ·各因素对光甘草定与甘草酸提取率的影响 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第三章 光甘草定与甘草酸萃取分离工艺研究 | 第50-60页 |
| ·实验材料和仪器 | 第50页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·甘草样品的制备 | 第50页 |
| ·光甘草定与甘草酸样品含量的测定 | 第50-51页 |
| ·光甘草定与甘草酸样品萃取分离 | 第51-52页 |
| ·乙酸乙酯萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第51页 |
| ·乙醚萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第51页 |
| ·甲苯萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第51页 |
| ·二氯甲烷萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第51页 |
| ·乙酸乙酯和乙醚联合萃取对光甘草定含量的影响 | 第51-52页 |
| ·乙酸乙酯和甲苯联合萃取对光甘草定含量的影响 | 第52页 |
| ·二氯甲烷和10%乙醇液液萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第52页 |
| ·结果分析与讨论 | 第52-58页 |
| ·乙酸乙酯萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第52-53页 |
| ·乙醚萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第53页 |
| ·甲苯萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第53-54页 |
| ·二氯甲烷萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第54页 |
| ·乙酸乙酯和乙醚联合萃取对光甘草定含量的影响 | 第54-55页 |
| ·乙酸乙酯和甲苯联合萃取对光甘草定含量的影响 | 第55页 |
| ·二氯甲烷和10%乙醇液液萃取对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第55-56页 |
| ·比较各种萃取溶液对光甘草定与甘草酸含量的影响 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第四章 大孔吸附树脂分离纯化光甘草定与甘草酸 | 第60-78页 |
| ·实验材料和仪器 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·实验仪器 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-65页 |
| ·光甘草定与甘草酸样品的制备 | 第60-61页 |
| ·光甘草定与甘草酸含量的测定 | 第61页 |
| ·树脂的预处理 | 第61页 |
| ·大孔吸附树脂的物理参数 | 第61-62页 |
| ·吸附量、吸附率和解吸率计算公式 | 第62页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化光甘草定 | 第62-64页 |
| ·光甘草定大孔吸附树脂的筛选 | 第62页 |
| ·光甘草定上样溶液的选择 | 第62-63页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂吸附等温线实验 | 第63页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂吸附动力学实验 | 第63页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂静态解吸实验 | 第63页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂动态吸附实验 | 第63页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂动态洗脱实验 | 第63-64页 |
| ·AB-8大孔吸附树脂继续纯化光甘草定 | 第64页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化甘草酸 | 第64-65页 |
| ·甘草酸大孔吸附树的筛选 | 第64页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂吸附等温线实验 | 第64页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂吸附动力学实验 | 第64-65页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂静态解吸实验 | 第65页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂动态吸附实验 | 第65页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂动态洗脱实验 | 第65页 |
| ·结果分析与讨论 | 第65-76页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化光甘草定结果分析与讨论 | 第65-71页 |
| ·光甘草定大孔吸附树脂的筛选结果 | 第65-66页 |
| ·光甘草定上样溶液的选择结果 | 第66-67页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂吸附等温线 | 第67页 |
| ·光甘草定HPD100树脂吸附动力学曲线 | 第67-68页 |
| ·光甘草定HPD100大孔吸附树脂静态洗脱结果 | 第68-69页 |
| ·上样液的浓度对动态吸附光甘草定的影响 | 第69页 |
| ·洗脱液体积对光甘草定解吸率的影响 | 第69-70页 |
| ·光甘草定HPD100树脂的洗脱条件 | 第70页 |
| ·AB-8大孔吸附树脂继续纯化光甘草定的结果 | 第70-71页 |
| ·大孔吸附树脂分离纯化甘草酸结果分析与讨论 | 第71-76页 |
| ·甘草酸大孔吸附树脂的筛选结果 | 第71-72页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂吸附等温线 | 第72页 |
| ·甘草酸AB-8树脂吸附动力学曲线 | 第72-73页 |
| ·甘草酸AB-8大孔吸附树脂静态洗脱结果 | 第73页 |
| ·上样液的浓度对动态吸附甘草酸的影响 | 第73-74页 |
| ·上样液流速对动态吸附甘草酸的影响 | 第74页 |
| ·洗脱液流速对甘草酸解吸率的影响 | 第74-75页 |
| ·洗脱液体积对甘草酸解吸率的影响 | 第75页 |
| ·甘草酸AB-8树脂的洗脱条件 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-78页 |
| 第五章 高纯度光甘草定的制备 | 第78-88页 |
| ·实验材料和仪器 | 第78页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·实验仪器 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-80页 |
| ·逆流色谱分离纯化光甘草定样品的制备 | 第78-79页 |
| ·制备色谱分离纯化光甘草定样品的制备 | 第79页 |
| ·光甘草定含量的测定 | 第79页 |
| ·逆流色谱溶剂体系的配制 | 第79页 |
| ·逆流色谱分配系数的测定 | 第79页 |
| ·分析型逆流色谱条件 | 第79-80页 |
| ·制备色谱的条件 | 第80页 |
| ·结果分析与讨论 | 第80-87页 |
| ·逆流色谱分离纯化光甘草定的结果分析与讨论 | 第80-83页 |
| ·溶剂体系的选择 | 第80-81页 |
| ·不同溶剂体系的分离效果 | 第81-83页 |
| ·制备色谱分离纯化光甘草定的结果分析与讨论 | 第83-86页 |
| ·流动相的选择 | 第83-85页 |
| ·分离效果 | 第85-86页 |
| ·光甘草结构鉴定 | 第86-87页 |
| ·液质联用鉴定 | 第86-87页 |
| ·核磁鉴定 | 第87页 |
| ·鉴定结果分析与讨论 | 第87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 第六章 光甘草定与甘草酸酪氨酸酶活性研究 | 第88-98页 |
| ·实验材料和仪器 | 第88页 |
| ·实验材料 | 第88页 |
| ·实验仪器 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-91页 |
| ·甘草样品的制备 | 第89页 |
| ·光甘草定与甘草酸样品含量的测定 | 第89页 |
| ·溶液的制备 | 第89-90页 |
| ·0.005MOL/L多巴溶液的制备 | 第89页 |
| ·0.10MOL/L磷酸缓冲溶液(PH=6.0)的制备 | 第89页 |
| ·磷酸盐缓冲液(pH 7.2)的制备 | 第89-90页 |
| ·酪氨酸酶液的制备 | 第90页 |
| ·酪氨酸酶抑制活性的测定方法 | 第90-91页 |
| ·不同天然产物对酪氨酸酶抑制性的比较 | 第91页 |
| ·甘草提取物浓度对酪氨酸酶抑制性的影响 | 第91页 |
| ·甘草提取物对酪氨酸酶IC50的测定 | 第91页 |
| ·结果分析与讨论 | 第91-96页 |
| ·不同天然产物对酪氨酸酶抑制性的比较 | 第91-92页 |
| ·光甘草定纯度对酪氨酸酶抑制性的影响 | 第92-93页 |
| ·甘草酸纯度对酪氨酸酶抑制性的影响 | 第93-94页 |
| ·光甘草定对酪氨酸酶IC50的测定 | 第94-95页 |
| ·甘草酸对酪氨酸酶IC50的测定 | 第95-96页 |
| ·光甘草定与甘草酸与常用美白产品对比分析 | 第96页 |
| ·小结 | 第96-98页 |
| 第七章 结论与展望 | 第98-100页 |
| ·结论 | 第98-99页 |
| ·对今后工作的建议与展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-106页 |
| 附录 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第110-112页 |
| 作者和导师简介 | 第112-113页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第113-114页 |
