中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-9页 |
引言 | 第9-15页 |
技术路线图 | 第15-16页 |
第一部分 材料与方法 | 第16-33页 |
1 材料 | 第16-21页 |
2 实验方法 | 第21-33页 |
·Dnd1慢病毒表达载体的制备及鉴定 | 第21-28页 |
·pGC-FU-Dnd1质粒转染293T细胞 | 第28-29页 |
·病毒的收获及浓缩 | 第29-30页 |
·孔稀释法测定病毒滴度 | 第30-31页 |
·Western-blot检测293T细胞Dnd1表达 | 第31-33页 |
第二部分 结果与分析 | 第33-43页 |
1 Dndl慢病毒表达载体的制备及鉴定 | 第33-37页 |
·Dndl基因的获得 | 第33页 |
·重组质粒pGC-FU-Dnd1的PCR阳性克隆鉴定 | 第33-34页 |
·重组质粒pGC-FU-Dnd1的测序结果 | 第34-37页 |
2 三质粒转染293T细胞后荧光显微镜观察结果及Western-blot检测鉴定结果 | 第37-39页 |
·三质粒转染293T细胞后荧光显微镜观察结果 | 第37-39页 |
·Western-blot检测鉴定 | 第39页 |
3 病毒效价测定结果 | 第39-43页 |
第三部分 讨论 | 第43-51页 |
1 Dnd1基因功能研究的主要进展及其实验意义 | 第43-44页 |
2 Dnd1基因获取及其慢病毒表达载体构建 | 第44-47页 |
3 Dnd1基因慢病毒表达载体的包装与鉴定 | 第47-51页 |
第四部分 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
综述 慢病毒载体的应用 | 第58-73页 |
在读期间发表的主要论文、承担课题 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |