摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
1. 引言 | 第11-12页 |
2. 根瘤菌分类的历史 | 第12-14页 |
·根瘤菌的发现、纯培养及命名 | 第12页 |
·"互接种族"的提出及否定 | 第12-13页 |
·多相分类技术的出现及对根瘤菌分类的促进 | 第13页 |
·根瘤菌分类最低标准的提出 | 第13页 |
·90年代后,新的根瘤菌属种不断被发现 | 第13-14页 |
·根瘤菌最新分类系统建立 | 第14页 |
3. 根瘤菌多样性研究进展 | 第14-24页 |
·微生物多样性 | 第14-15页 |
·根瘤菌的多相分类技术 | 第15-24页 |
·DNA同源性分析和G+C mmol%的测定 | 第24页 |
4. 依据系统发育关系的现代根瘤菌分类体系 | 第24-35页 |
·根瘤菌系统发育研究历史及现状 | 第25-26页 |
·根瘤菌各种属的描述 | 第26-35页 |
第二章 立题依据及研究意义 | 第35-40页 |
1. 甘孜州自然地理条件 | 第35-36页 |
2. 本研究的目的与意义 | 第36-38页 |
3. 黄花黄芪与梭果黄芪植物简介 | 第38-40页 |
·梭果黄芪(Astragalus ernestii) | 第38页 |
·黄花黄芪(Astragalus luteolus) | 第38-40页 |
第三章 实验材料与方法 | 第40-55页 |
1. 样品采集、分离纯化、回接 | 第40页 |
2. 数值分类 | 第40-44页 |
·唯一碳源利用 | 第40-42页 |
·唯一氮源的利用 | 第42页 |
·耐盐性测定 | 第42页 |
·耐酸碱测定 | 第42页 |
·生长温度范围测定 | 第42页 |
·过氧化氢酶试验 | 第42-43页 |
·脲酶测定 | 第43页 |
·L-苯丙氨酸脱氨酶测定 | 第43页 |
·氧化酶测定 | 第43页 |
·BTB产酸产碱反应 | 第43页 |
·肉汤生长试验 | 第43页 |
·对抗生素的抗性测定 | 第43-44页 |
·对染料及化学药物的抗性测定 | 第44页 |
·3-酮基乳糖测定 | 第44页 |
3.BOX-PCR | 第44-46页 |
·DNA的提取 | 第44-45页 |
·引物 | 第45页 |
·BOX-PCR反应体系 | 第45页 |
·BOX-PCR扩增程序 | 第45页 |
·BOX-PCR扩增产物的电泳分析 | 第45-46页 |
4. AFLP指纹图谱分析 | 第46-48页 |
·引物和接头 | 第46页 |
·PCR模板DNA的制备 | 第46页 |
·选择性扩增 | 第46-47页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第47-48页 |
5 ARDRA分析 | 第48-50页 |
·PCR扩增引物 | 第48页 |
·PCR反应体系组成 | 第48-49页 |
·16SrDNA PCR扩增 | 第49页 |
·RFLP分析 | 第49-50页 |
·SrDNA全序列测定及系统发育学分析 | 第50页 |
7. GSI与GSII全序列测定及系统发育学分析 | 第50-51页 |
8. nifH基因部分序列测定及系统发育学分析 | 第51页 |
9. 实验结果处理 | 第51-55页 |
·数值分类 | 第51-53页 |
·BOX-PCR和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第53页 |
·AFLP指纹图谱分析 | 第53页 |
·系统发育分析 | 第53-55页 |
第四章 结果与分析 | 第55-75页 |
1. 结瘤实验 | 第55页 |
2. 数值分类 | 第55-60页 |
3. 黄芪根瘤菌遗传多样性研究 | 第60-65页 |
·BOX-PCR指纹图谱分析 | 第60-61页 |
·16SrDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第61-64页 |
·AFLP指纹图谱分析 | 第64-65页 |
·SrDNA全序列测定与系统发育分析 | 第65-70页 |
5. glnA和glnⅡ序列测定及系统发育分析 | 第70-73页 |
6. nifH序列测定及系统发育分析 | 第73-75页 |
第五章 讨论与结论 | 第75-80页 |
1. 讨论 | 第75-78页 |
2. 结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
攻读博士学位期间发表论文 | 第94-95页 |
附录 | 第95-112页 |