首页--农业科学论文--农作物论文--经济作物论文--药用作物论文--草本论文--多年生论文

川西高原黄芪根瘤菌的遗传多样性及系统发育研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第一章 文献综述第11-35页
 1. 引言第11-12页
 2. 根瘤菌分类的历史第12-14页
   ·根瘤菌的发现、纯培养及命名第12页
   ·"互接种族"的提出及否定第12-13页
   ·多相分类技术的出现及对根瘤菌分类的促进第13页
   ·根瘤菌分类最低标准的提出第13页
   ·90年代后,新的根瘤菌属种不断被发现第13-14页
   ·根瘤菌最新分类系统建立第14页
 3. 根瘤菌多样性研究进展第14-24页
   ·微生物多样性第14-15页
   ·根瘤菌的多相分类技术第15-24页
   ·DNA同源性分析和G+C mmol%的测定第24页
 4. 依据系统发育关系的现代根瘤菌分类体系第24-35页
   ·根瘤菌系统发育研究历史及现状第25-26页
   ·根瘤菌各种属的描述第26-35页
第二章 立题依据及研究意义第35-40页
 1. 甘孜州自然地理条件第35-36页
 2. 本研究的目的与意义第36-38页
 3. 黄花黄芪与梭果黄芪植物简介第38-40页
   ·梭果黄芪(Astragalus ernestii)第38页
   ·黄花黄芪(Astragalus luteolus)第38-40页
第三章 实验材料与方法第40-55页
 1. 样品采集、分离纯化、回接第40页
 2. 数值分类第40-44页
   ·唯一碳源利用第40-42页
   ·唯一氮源的利用第42页
   ·耐盐性测定第42页
   ·耐酸碱测定第42页
   ·生长温度范围测定第42页
   ·过氧化氢酶试验第42-43页
   ·脲酶测定第43页
   ·L-苯丙氨酸脱氨酶测定第43页
   ·氧化酶测定第43页
   ·BTB产酸产碱反应第43页
   ·肉汤生长试验第43页
   ·对抗生素的抗性测定第43-44页
   ·对染料及化学药物的抗性测定第44页
   ·3-酮基乳糖测定第44页
 3.BOX-PCR第44-46页
   ·DNA的提取第44-45页
   ·引物第45页
   ·BOX-PCR反应体系第45页
   ·BOX-PCR扩增程序第45页
   ·BOX-PCR扩增产物的电泳分析第45-46页
 4. AFLP指纹图谱分析第46-48页
   ·引物和接头第46页
   ·PCR模板DNA的制备第46页
   ·选择性扩增第46-47页
   ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第47-48页
 5 ARDRA分析第48-50页
   ·PCR扩增引物第48页
   ·PCR反应体系组成第48-49页
   ·16SrDNA PCR扩增第49页
   ·RFLP分析第49-50页
   ·SrDNA全序列测定及系统发育学分析第50页
 7. GSI与GSII全序列测定及系统发育学分析第50-51页
 8. nifH基因部分序列测定及系统发育学分析第51页
 9. 实验结果处理第51-55页
   ·数值分类第51-53页
   ·BOX-PCR和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析第53页
   ·AFLP指纹图谱分析第53页
   ·系统发育分析第53-55页
第四章 结果与分析第55-75页
 1. 结瘤实验第55页
 2. 数值分类第55-60页
 3. 黄芪根瘤菌遗传多样性研究第60-65页
   ·BOX-PCR指纹图谱分析第60-61页
   ·16SrDNA PCR-RFLP酶切图谱分析第61-64页
   ·AFLP指纹图谱分析第64-65页
   ·SrDNA全序列测定与系统发育分析第65-70页
 5. glnA和glnⅡ序列测定及系统发育分析第70-73页
 6. nifH序列测定及系统发育分析第73-75页
第五章 讨论与结论第75-80页
 1. 讨论第75-78页
 2. 结论第78-80页
参考文献第80-93页
致谢第93-94页
攻读博士学位期间发表论文第94-95页
附录第95-112页

论文共112页,点击 下载论文
上一篇:四川盆地苏云金芽胞杆菌cry和cyt基因的鉴定及其新型模式cry基因研究
下一篇:不同种类植物篱对紫色丘陵区坡耕地农田生态的影响机制