| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第10-36页 |
| 1.1 导同碳氢键官能团化简介 | 第10页 |
| 1.2 碳氢键官能团化在天然产物合成中的应用 | 第10-26页 |
| 1.2.1 C(sp~2)-H键官能团化在天然产物合成中的应用 | 第11-21页 |
| 1.2.2 C(sp~3)-H键官能团化在天然产物合成中的应用 | 第21-26页 |
| 1.3 四氢异喹啉类生物碱的研究背景 | 第26-29页 |
| 1.4 本论文设计思路 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 (-)-Tetrazomine的合成研究 | 第36-85页 |
| 2.1 (-)-Tetrazomine研究背景 | 第36-41页 |
| 2.1.1 (-)-Tetrazomine的分离与鉴定 | 第36页 |
| 2.1.2 (-)-Tetrazomine生物活性 | 第36-37页 |
| 2.1.3 前人研究成果总结 | 第37-41页 |
| 2.2 (-)-Tetrazomine合成研究 | 第41-59页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第41-42页 |
| 2.2.2 四氢异喹啉环的合成 | 第42-47页 |
| 2.2.3 多取点五元吡咯环的构建 | 第47-49页 |
| 2.2.4 (-)-Tetrazamine的合成研究 | 第49-59页 |
| 2.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 (-)-Quinocarcin的合成研究 | 第85-107页 |
| 3.1 (-)-Quinocarcin研究背景 | 第85-91页 |
| 3.1.1 (-)-Quinocarcin的分离与鉴定 | 第85页 |
| 3.1.2 (-)-Quinocarcin生物活性 | 第85-86页 |
| 3.1.3 前人研究成果总结 | 第86-91页 |
| 3.2 (-)-Quinocarcin合成研究 | 第91-95页 |
| 3.2.1 逆合成分析 | 第91-92页 |
| 3.2.2 (-)-quinocarcin的合成 | 第92-95页 |
| 3.3 本章小结 | 第95页 |
| 3.4 实验部分 | 第95-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第四章 (-)-Renieramycin G的合成研究 | 第107-119页 |
| 4.1 (-)-Renieramycin G研究背景 | 第107-112页 |
| 4.1.1 (-)-Renieramycin G的分离与生物活性 | 第107页 |
| 4.1.2 前人研究成果总结 | 第107-112页 |
| 4.2 (-)-Renieramycin G合成研究 | 第112-114页 |
| 4.2.1 逆合成分析 | 第112页 |
| 4.2.2 (-)-Renieramycin G的探索性合成合成 | 第112-114页 |
| 4.3 本章小结 | 第114页 |
| 4.4 实验部分 | 第114-118页 |
| 参考文献 | 第118-119页 |
| 全文总结 | 第119-122页 |
| 谱图节选 | 第122-169页 |
| 作者攻读博士期间发表的论文 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
