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环保,快速合成铜掺杂ZIF-67的方法

摘要第3-8页
1. Introduction第11-37页
    1.1. The CO_2 question第11-13页
    1.2. Combustion第13-16页
        1.2.1. Oxy-fuel combustion第13-14页
        1.2.2. Pre-combustion第14-15页
        1.2.3 Post-combustion第15-16页
    1.3. Adsorption第16-20页
        1.3.1. Chemisorption第16页
        1.3.2. Physisorption第16-17页
        1.3.3. Swing adsorption第17-20页
            1.3.3.1. Pressure Swing adsorption第17-18页
            1.3.3.2. Vacuum Swing adsorption第18页
            1.3.3.3. Temperature Swing adsorption第18-20页
    1.4. Economically important point第20-23页
        1.4.1. Cost of adsorbent第20页
        1.4.2. CO_2 and cyclic capacity第20-21页
        1.4.3. Selectivity第21-23页
            1.4.3.1 Kinetic separation第21-23页
            1.4.3.2. Equilibrium selectivity第23页
    1.5. Existing adsorbents第23-29页
        1.5.1. Activated Carbon第24-25页
        1.5.2. Zeolites第25-27页
        1.5.3. Metal Organic Framework第27-28页
        1.5.4. Zeolitic Imidazolate Framework第28-29页
    1.6. Synthetization第29-37页
        1.6.1. Synthetization of ZIFs第29-31页
        1.6.2. Solvent Based Synthetization method第31-33页
            1.6.2.1. Solvothermal synthetization第31页
            1.6.2.2. Hydrothermal synthetization第31页
            1.6.2.3. Ionothermal synthetization第31-32页
            1.6.2.4. Sonochemical synthetization第32页
            1.6.2.5. Microfluidic synthetization第32-33页
        1.6.3. Solvent free synthetization第33-37页
            1.6.3.1. Mechanochemical synthesis第33页
            1.6.3.2. Dry Gel Conversion第33页
            1.6.3.3. Electrochemical Synthetization第33-34页
            1.6.3.4. Microwave Synthetization第34-37页
2. Experiment第37-73页
    2.1. Synthesize ZIF-67第38-39页
        2.1.1. Synthesize ZIF-67 from sulfate source第38页
        2.1.2. Synthesize ZIF-67 with DMF第38-39页
    2.2. Reaction condition第39-47页
        2.2.1. Stirring time第39-40页
        2.2.2. Centrifuge第40-42页
        2.2.3. The amount of the 2-methylimidazolate第42-43页
        2.2.4. The amount of the Copper第43-44页
        2.2.5. The amount of the Deionized water第44-45页
        2.2.6. Compare of the Hydrothermal and Solvothermal synthesis第45-46页
        2.2.7. Storage of the samples第46-47页
    2.3. The breakthrough experiment第47-51页
        2.3.1. The secondary product第48-51页
    2.4. XRD pictures第51-57页
    2.5.Thermogravimetric Analysis第57-64页
    2.6. Scanning Electron Microscope第64-68页
    2.7. Adsorption tests第68-73页
3. Conclusion第73-75页
References第75-82页

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