摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 文献综述 | 第8-24页 |
1.1 引言 | 第8-9页 |
1.2 乙醇的物性和用途 | 第9-11页 |
1.3 燃料乙醇的发展 | 第11-12页 |
1.4 燃料乙醇生产方法发展进程 | 第12-16页 |
1.4.1 生物发酵法 | 第12-13页 |
1.4.2 乙烯水合法 | 第13页 |
1.4.3 合成气直接合成法 | 第13-15页 |
1.4.4 醋酸加氢制乙醇 | 第15-16页 |
1.5 二甲醚羰基化合成乙醇 | 第16页 |
1.6 二甲醚羰基化反应 | 第16-22页 |
1.6.1 二甲醚羰基化反应机理研究 | 第16-19页 |
1.6.2 二甲醚羰基化催化剂的稳定性研究 | 第19-20页 |
1.6.3 二甲醚羰基化催化剂的活性研究 | 第20-21页 |
1.6.4 活性组分锌用于羰基化反应 | 第21-22页 |
1.7 论文选题及研究内容 | 第22-24页 |
第2章 实验部分 | 第24-32页 |
2.1 化学试剂以及相关仪器 | 第24-25页 |
2.2 催化剂制备 | 第25-27页 |
2.2.1 Na-Zn-MOR分子筛的制备 | 第25-26页 |
2.2.2 H-Zn-MOR催化剂的制备 | 第26-27页 |
2.3 催化剂活性评价 | 第27-28页 |
2.4 测试表征手段 | 第28-32页 |
2.4.1 X射线衍射(XRD) | 第28页 |
2.4.2 场发射扫描电子显微镜(SEM) | 第28页 |
2.4.3 场发射透射电子显微镜(TEM) | 第28-29页 |
2.4.4 ~(27)Al魔角旋转固体核磁共振(~(27)Al-MAS NMR) | 第29页 |
2.4.5 X射线荧光光谱(XRF) | 第29页 |
2.4.6 X射线吸收精细结构(EXAFS) | 第29页 |
2.4.7 吸附气程序升温脱附(NH_3-TPD,H_2O-TPD) | 第29-30页 |
2.4.8 X射线光电子能谱(XPS) | 第30页 |
2.4.9 原位红外(DRIFT/ FTIR) | 第30-31页 |
2.4.10 热重(TG) | 第31-32页 |
第3章 锌浓度对锌改性丝光沸石羰基化性能的影响 | 第32-54页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 二甲醚羰基化活性 | 第33-35页 |
3.2.1 高浓度锌催化剂的羰基化活性 | 第33-34页 |
3.2.2 低浓度锌催化剂的羰基化活性 | 第34-35页 |
3.3 锌在丝光沸石中的存在形态 | 第35-42页 |
3.3.1 催化剂组成和结构 | 第35-37页 |
3.3.2 催化剂形貌结构 | 第37-38页 |
3.3.3 Zn的化学环境 | 第38-40页 |
3.3.4 Zn的作用位点 | 第40-42页 |
3.4 锌的主要作用形式 | 第42-51页 |
3.4.1 分子筛骨架硅铝比 | 第42-44页 |
3.4.2 分子筛的酸性 | 第44-48页 |
3.4.3 引入的Zn对反应原料气的作用 | 第48-50页 |
3.4.4 反应后催化剂的积碳 | 第50-51页 |
3.5 本章讨论与小结 | 第51-54页 |
第4章 络合剂对锌修饰丝光沸石羰基化反应性能的影响 | 第54-62页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 催化剂的制备 | 第54-55页 |
4.3 催化剂的活性评价 | 第55-56页 |
4.4 催化剂的表征 | 第56-60页 |
4.4.1 催化剂的结构 | 第56页 |
4.4.2 SEM、TEM以及TEM-Mapping表征 | 第56-57页 |
4.4.3 催化剂的组成 | 第57-58页 |
4.4.4 NH3-TPD表征 | 第58-60页 |
4.5 本章小结 | 第60-62页 |
第5章 离子交换法对于锌改性丝光沸石羰基化性能的影响 | 第62-68页 |
5.1 引言 | 第62页 |
5.2 催化剂的制备 | 第62页 |
5.3 催化剂的组成测定 | 第62-64页 |
5.4 Zn的存在状态 | 第64-65页 |
5.5 催化剂的活性比较 | 第65-66页 |
5.6 本章小结 | 第66-68页 |
第6章 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-80页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-83页 |