| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物简介 | 第10页 |
| 1.1.1 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物结构 | 第10页 |
| 1.1.2 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物性质 | 第10页 |
| 1.2 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物研究背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.3 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物的合成 | 第11-12页 |
| 1.3.1 吡咯与酰氯或酸酐缩合 | 第11页 |
| 1.3.2 吡咯与醛反应 | 第11-12页 |
| 1.3.3 特殊结构的氮杂氟化硼荧光染料 | 第12页 |
| 1.4 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物的结构修饰 | 第12-15页 |
| 1.4.1 2,6-位的修饰 | 第12-14页 |
| 1.4.2 3,5-位的修饰 | 第14页 |
| 1.4.3 meso-位的修饰 | 第14-15页 |
| 1.5 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.6 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物的应用 | 第17-20页 |
| 1.6.1 在生命科学方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.6.2 在分析化学方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.6.3 在环境能源科学方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 氟化硼络合二吡咯甲川类化合物目前及今后研究热点 | 第20-22页 |
| 1.8 本文研究思路 | 第22-24页 |
| 第二章 供/吸电子基团共轭桥联的双BODIPY染料的合成及其性能研究 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-33页 |
| 2.2.1 主要实验仪器和主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 目标产物的合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2.3 中间体及目标产物的合成 | 第27-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 紫外吸收光谱 | 第33-36页 |
| 2.3.2 荧光发射光谱 | 第36-37页 |
| 2.3.3 电化学性质 | 第37-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 不同官能团作为桥联基团的新型双(二吡咯烷)的合成与结构表征 | 第40-62页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-52页 |
| 3.2.1 主要实验仪器和主要试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 中间体不同桥联基团双醛的合成 | 第41-47页 |
| 3.2.2.1 联苯基桥联双醛(1)的合成 | 第41-43页 |
| 3.2.2.2 三联苯基桥联双醛(2)的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.2.3 咔唑桥联双醛(3)的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.2.4 三苯烯基桥联双醛(4)的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.3 目标分子双(二吡咯甲烷)的合成 | 第47-52页 |
| 3.2.3.1 联苯基桥联双(二吡咯甲烷)(5)的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 三联苯基桥联双(二吡咯甲烷)(6)的合成 | 第48-50页 |
| 3.2.3.3 咔唑桥联双(二吡咯甲烷)(7)的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.3.4 三苯烯基桥联双(二吡咯甲烷)(8)的合成 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.3.1 二醛类化合物的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.2 双(二吡咯烷)的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.3 双(二吡咯烷)的表征与确证 | 第54-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第72-104页 |
| 附录B 部分目标化合物的MALDI-TOF-MS谱图 | 第104-105页 |
