| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 分子单倍型 | 第12-14页 |
| 1.2.1 分子单倍型的组成要素SNP | 第12页 |
| 1.2.2 单倍型关联研究 | 第12-14页 |
| 1.3 已建立的单倍型分析方法 | 第14-19页 |
| 1.3.1 克隆测序 | 第14-16页 |
| 1.3.2 等位基因特异引物(AS)-PCR-测序 | 第16-17页 |
| 1.3.3 不同步合成焦测序分析单倍型的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.4 高通量DNA测序技术 | 第18-19页 |
| 1.4 第一代测序技术 | 第19-22页 |
| 1.4.1 Sanger测序技术 | 第19-20页 |
| 1.4.2 焦磷酸测序技术 | 第20-22页 |
| 1.5 本课题的研究目的和内容 | 第22-25页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第22-23页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 引物限制合成测序分析PCR产物单倍型的策略 | 第25-30页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 引物限制合成测序分析单倍型的方法学原理 | 第27-29页 |
| 2.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 引物限制合成测序分析PCR产物单倍型的方法研究 | 第30-64页 |
| 3.1 引言 | 第30-32页 |
| 3.2 引物限制合成测序分析对象的选择 | 第32-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第33-39页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 3.3 等位基因特异性引物限制合成测序分析单倍型的原理性实验 | 第41-45页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3.4 ddNTP引物限制合成测序分析单倍型的原理性实验 | 第45-53页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第45页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.5 ddNTP引物限制合成测序分析单倍型的条件优化 | 第53-63页 |
| 3.5.1 实验材料 | 第53页 |
| 3.5.2 实验方法 | 第53-59页 |
| 3.5.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 3.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 引物限制合成测序分析PCR产物的单倍型 | 第64-75页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 等位基因特异性引物限制合成测序分析PCR产物的单倍型 | 第65-69页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第67-69页 |
| 4.3 ddNTP引物限制合成测序分析PCR产物的单倍型 | 第69-74页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第70-73页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第73-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 总结与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 作者简介 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
