| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 十溴二苯乙烷毒性研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 溴代阻燃剂简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 十溴二苯乙烷简介 | 第10页 |
| 1.1.3 十溴二苯乙烷毒性研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 细胞膜概况 | 第11-14页 |
| 1.2.1 细胞膜结构 | 第11-13页 |
| 1.2.2 细胞膜的组成 | 第13页 |
| 1.2.3 物质的跨膜方式 | 第13-14页 |
| 1.3 典型环境化合物与细胞膜毒性研究 | 第14-17页 |
| 1.3.1 细胞膜模型和实验技术 | 第14-16页 |
| 1.3.2 膜体系分子动力学模拟研究 | 第16-17页 |
| 1.4 十溴二苯乙烷的甲状腺干扰效应研究进展 | 第17-21页 |
| 1.4.1 甲状腺激素结构和功能 | 第18页 |
| 1.4.2 甲状腺激素β受体蛋白结构及功能 | 第18-19页 |
| 1.4.3 甲状腺激素干扰效应 | 第19-21页 |
| 第二章 基于细胞模型、脂质膜模型以及分子动力学模拟研究十溴二苯乙烷的细胞膜毒性 | 第21-37页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料及方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂与细胞 | 第22页 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.4 细胞复苏与培养 | 第23页 |
| 2.2.5 乳酸脱氢酶的测定 | 第23页 |
| 2.2.6 活性氧的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.7 脂质体的制备 | 第24页 |
| 2.2.8 荧光标记及测量 | 第24页 |
| 2.2.9 分子动力学模型的构建 | 第24-25页 |
| 2.2.10 分子动力学模拟 | 第25页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第25-35页 |
| 2.3.1 活性氧测量 | 第25-26页 |
| 2.3.2 乳酸脱氢酶释放测量 | 第26-27页 |
| 2.3.3 DBDPE的荧光各向异性对DPPC双层的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.4 DBDPE与 DPPC双层作用模式分析 | 第28-30页 |
| 2.3.5 DPPC双层“孔洞”的形成 | 第30-31页 |
| 2.3.6 DPPC双层的厚度分析 | 第31-32页 |
| 2.3.7 DPPC双层的脂均面积分析 | 第32-33页 |
| 2.3.8 DPPC双层的有序性参数分析 | 第33页 |
| 2.3.9 DPPC双层的质量密度分布 | 第33-35页 |
| 2.3.10 DPPC双层膜的径向分布函数分析 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 十溴二苯乙烷与甲状腺素受体β蛋白相互作用的分子动力学模拟 | 第37-48页 |
| 3.1 研究背景 | 第37页 |
| 3.2 实验准备与方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 体系结构模型的构建 | 第37-38页 |
| 3.2.2 分子对接 | 第38页 |
| 3.2.3 分子动力学模拟 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.3.1 体系稳定性检测 | 第38-39页 |
| 3.3.2 体系RMSF分析 | 第39-40页 |
| 3.3.3 结合模式分析 | 第40-42页 |
| 3.3.4 蛋白回旋半径分析 | 第42-43页 |
| 3.3.5 二级结构分析 | 第43-44页 |
| 3.3.6 氨基酸相互作用网络分析 | 第44-45页 |
| 3.3.7 结合自由能分析及能量分解 | 第45-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 总结与展望 | 第48-50页 |
| 4.1 总结 | 第48页 |
| 4.2 展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 在学期间研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
