| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 山黧豆研究现状概述 | 第10页 |
| 1.2 植物水涝胁迫研究现状 | 第10-22页 |
| 1.2.1 植物应答水涝胁迫的遗传多样性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物对水涝低氧环境的感知 | 第12-14页 |
| 1.2.2.1 直接感知 | 第13页 |
| 1.2.2.2 间接感知 | 第13-14页 |
| 1.2.3 水涝胁迫带来的各种问题 | 第14-22页 |
| 1.2.3.1 水涝胁迫造成的能量危机及其对策 | 第15-18页 |
| 1.2.3.2 水涝胁迫导致产生有毒次级代谢产物 | 第18页 |
| 1.2.3.3 水涝胁迫造成的氧化胁迫及其清除机制 | 第18-20页 |
| 1.2.3.4 水涝胁迫导致植物根尖细胞死亡 | 第20-22页 |
| 1.2.4 植物应对水涝低氧胁迫的措施 | 第22页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 山黧豆的耐涝性分析 | 第24-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验材料培养、处理和取样 | 第24页 |
| 2.1.3 O_2~(·-)-和H_2O_2的组织化学染色 | 第24页 |
| 2.1.4 O_2~(·-)-含量测定 | 第24页 |
| 2.1.5 H_2O_2含量测定 | 第24-25页 |
| 2.1.6 Evans Blue的组织化学染色 | 第25页 |
| 2.1.7 SOD活性测定 | 第25页 |
| 2.1.8 CAT活性测定 | 第25页 |
| 2.1.9 SOD同工酶电泳图谱分析 | 第25页 |
| 2.1.10 CAT同工酶电泳图谱分析 | 第25-26页 |
| 2.1.11 β-腈基-丙氨酸合成酶(CASase)同工酶电泳图谱分析 | 第26页 |
| 2.1.12 植物根尖细胞DNA ladder检测 | 第26页 |
| 2.2 结果 | 第26-35页 |
| 2.2.1 水涝低氧胁迫对植物根部生长的影响 | 第26-29页 |
| 2.2.2 植物感知水涝低氧胁迫的部位 | 第29页 |
| 2.2.3 植物根尖细胞DNA ladder分析 | 第29-30页 |
| 2.2.4 植物根尖ROS的组织化学染色和含量分析 | 第30-33页 |
| 2.2.5 植物根尖SOD和CAT的同工酶图谱及其酶活性 | 第33-34页 |
| 2.2.6 植物根尖β-腈基-丙氨酸合成酶(CASase)同工酶电泳图谱分析 | 第34页 |
| 2.2.7 水涝低氧胁迫后植物根尖细胞的质膜完整性 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 根尖过渡区可能是植物感受水涝低氧胁迫最敏感的部位 | 第35-36页 |
| 2.3.2 水涝低氧胁迫造成的氧化胁迫可能是导致植物根尖死亡的主要原因 | 第36页 |
| 2.3.3 山黧豆强大的有毒代谢物清除系统有效地保护了根尖细胞膜的完整性 | 第36-37页 |
| 2.3.4 山黧豆根尖细胞死亡可能是对水涝低氧胁迫的一种积极应答 | 第37-38页 |
| 2.3.5 山黧豆发达的不定根保证了外界02的及时进入 | 第38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 2.4.1 植物根尖过渡区细胞是感受02水平变化的最敏感部位 | 第38-39页 |
| 2.4.2 水涝低氧胁迫以及水涝过后重新通气造成的氧化胁迫是导致植物根尖死亡的主要原因 | 第39页 |
| 2.4.3 山黧豆符合耐涝性植物的基本特征,应该属于耐涝植物 | 第39页 |
| 2.5 展望 | 第39-42页 |
| 2.5.1 山黧豆根尖发酵代谢相关酶以及亚硝酸还原酶活性测定 | 第40页 |
| 2.5.2 山黧豆根尖AP2/ERF转录因子的功能分析 | 第40-41页 |
| 2.5.3 H_2S气体是否参与植物水涝低氧胁迫02的感知研究 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 就读期间主要研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
