| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 海洋天然产物的介绍 | 第9-11页 |
| 1.1.1 海洋天然产物的概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 海洋天然产物的结构特点 | 第10页 |
| 1.1.3 海洋天然产物化学的发展与应用 | 第10-11页 |
| 1.2 二萜类天然产物的介绍 | 第11-12页 |
| 1.2.1 萜类的概述 | 第11页 |
| 1.2.2 二萜类的概述 | 第11-12页 |
| 1.3 海绵烷二萜类天然产物的概述 | 第12-16页 |
| 1.3.1 海绵烷二萜类天然产物的结构特点与分类 | 第12-13页 |
| 1.3.2 具有Spongiane骨架的海绵烷三环二萜天然产物介绍 | 第13-16页 |
| 1.4 海绵烷三环二萜的合成进展 | 第16-26页 |
| 1.4.1 C-17位为甲基的海绵烷的合成 | 第17-23页 |
| 1.4.2 C-17位为含氧官能团的海绵烷的合成 | 第23-26页 |
| 1.4.3 Isocopalane型海绵烷的合成 | 第26页 |
| 1.5 研究意义 | 第26-27页 |
| 第2章 C-17位为甲基的Isocopalane型海绵烷的合成研究 | 第27-39页 |
| 2.1 背景介绍 | 第27-28页 |
| 2.1.1 穿心莲内酯的介绍 | 第27-28页 |
| 2.1.2 中药莲必治的介绍 | 第28页 |
| 2.2 莲必治杂质的合成工艺优化 | 第28-30页 |
| 2.3 结构分析与路线设计 | 第30-31页 |
| 2.4 ent-Spongian-16-one的合成 | 第31-34页 |
| 2.4.1 起始原料的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.2 改造A环的尝试 | 第32-34页 |
| 2.5 ent-Spongian-16-one的最终合成路线 | 第34-35页 |
| 2.6 C-3、C-17、C-18位的官能团改造 | 第35-36页 |
| 2.6.1 初始原料的制备 | 第35页 |
| 2.6.2 C-3、C-18位官能团的消除 | 第35-36页 |
| 2.7 呋喃海绵烷的合成探索 | 第36-38页 |
| 2.8 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 C-17位氧官能团化的Isocopalane型海绵烷的合成研究 | 第39-49页 |
| 3.1 背景介绍 | 第39页 |
| 3.2 结构分析与路线设计 | 第39-40页 |
| 3.3 C-17位氧官能团化的合成探索研究 | 第40-45页 |
| 3.3.1 C-17位氧官能团化的条件探索 | 第40-44页 |
| 3.3.2 C-17氧官能团化的条件优化 | 第44-45页 |
| 3.4 分子内C-17位的氧官能团化 | 第45-46页 |
| 3.5 ent-Spongian-16-oxo-17-al和ent-Isoaplyroseol-14的合成尝试 | 第46-48页 |
| 3.6 本章小节 | 第48-49页 |
| 第4章 实验部分 | 第49-60页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 4.1.1 仪器 | 第49页 |
| 4.1.2 溶剂和试剂的处理 | 第49页 |
| 4.1.3 显色剂的配制 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-60页 |
| 第5章 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-72页 |
