| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2. 2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展 | 第9-23页 |
| 1.2.1 邻氨基苯硫酚为原料合成2-取代苯并噻唑类化合物的研究 | 第9-13页 |
| 1.2.2 邻卤苯胺为原料合成2-取代苯并噻唑类化合物的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.3 酰胺类化合物分子内环化合成2-取代苯并噻唑类化合物的研究 | 第16-19页 |
| 1.2.4 苯并噻唑类化合物直接芳基化 | 第19-20页 |
| 1.2.5 其他方法合成2-取代苯并噻唑类化合物 | 第20-23页 |
| 第二章 单质硫介导邻氨基苯硫酚与苯乙烯或苯乙炔合成2-取代苯并噻唑的反应研究 | 第23-48页 |
| 2.1 课题的提出 | 第23页 |
| 2.2 反应条件的优化筛选 | 第23-27页 |
| 2.2.1 氧化剂的对比与选择 | 第23-24页 |
| 2.2.2 溶剂的对比与选择 | 第24-25页 |
| 2.2.3 氧化剂量的对比与选择 | 第25-26页 |
| 2.2.4 其他条件的对比与选择 | 第26-27页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第27-29页 |
| 2.3.1 取代的苯乙炔与邻氨基苯硫酚的反应 | 第27-28页 |
| 2.3.2 取代的邻氨基苯硫酚与苯乙炔的反应 | 第28-29页 |
| 2.4 苯乙烯和邻氨基苯硫酚的反应 | 第29-31页 |
| 2.4.1 苯乙烯与邻氨基苯硫酚的反应考察 | 第29-30页 |
| 2.4.2 苯乙烯类化合物底物拓展 | 第30-31页 |
| 2.5 苯乙炔和邻氨基苯硫酚合成2-苯甲酰基苯并噻唑 | 第31-32页 |
| 2.5.1 最佳反应条件的确定 | 第31页 |
| 2.5.2 底物拓展 | 第31-32页 |
| 2.6 反应机理的探索 | 第32-34页 |
| 2.7 实验部分 | 第34-46页 |
| 2.7.1 测试仪器 | 第34页 |
| 2.7.2 原料与试剂 | 第34页 |
| 2.7.3 合成2-苄基苯并噻唑的一般步骤 | 第34页 |
| 2.7.4 合成2-苯甲酰基苯并噻唑的一般步骤 | 第34-35页 |
| 2.7.5 产物结构的表征 | 第35-46页 |
| 2.8 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 无金属催化三组分合成2-芳基苯并噻唑的合成研究 | 第48-68页 |
| 3.1 课题的提出 | 第48页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第48-52页 |
| 3.2.1 添加剂的对比与选择 | 第48-49页 |
| 3.2.2 溶剂的对比与选择 | 第49-50页 |
| 3.2.3 酸、碱的对比与选择 | 第50-51页 |
| 3.2.4 其他条件的对比与选择 | 第51-52页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第52-54页 |
| 3.3.1 取代的苯胺与2-甲基喹啉、单质硫的反应 | 第52-53页 |
| 3.3.2 取代的甲基杂环芳烃跟对甲基苯胺、单质硫的反应 | 第53-54页 |
| 3.4 反应机理的探索 | 第54-55页 |
| 3.5 实验部分 | 第55-67页 |
| 3.5.1 测试仪器 | 第55页 |
| 3.5.2 原料与试剂 | 第55页 |
| 3.5.3 合成产物的一般步骤 | 第55-56页 |
| 3.5.4 产物的结构表征 | 第56-67页 |
| 3.6 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 化合物核磁谱图(部分) | 第74-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第94页 |
