| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 病原学 | 第12-13页 |
| ·分类学 | 第12页 |
| ·卵囊结构 | 第12-13页 |
| 2 流行病学 | 第13页 |
| 3 分类鉴定 | 第13-15页 |
| ·传统分类鉴定 | 第13-14页 |
| ·PCR技术在鉴别方面的应用 | 第14-15页 |
| 4 DNA序列在分类鉴定和系统发育中的应用 | 第15-20页 |
| ·核糖体DNA序列 | 第15-16页 |
| ·线粒体DNA序列 | 第16-18页 |
| ·cytb基因 | 第17-18页 |
| ·cox3基因 | 第18页 |
| ·顶质体DNA序列 | 第18-20页 |
| 5 长PCR | 第20页 |
| 6 结语与展望 | 第20-22页 |
| 第二章 鸡球虫线粒体、顶质体DNA多态性研究 | 第22-45页 |
| 第一节 鸡球虫线粒体cox3和cytb基因多态性研究 | 第22-39页 |
| 1 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·虫体样品 | 第22-23页 |
| ·酶类及试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·溶液和培养基的配制 | 第23-24页 |
| ·溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·虫卵总DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·虫卵的处理 | 第25页 |
| ·虫卵DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·线粒体DNA cox3和cytb基因片断的PCR扩增 | 第26-28页 |
| ·cox3基因片断的PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·cytb基因片断的PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的纯化和连接 | 第28-29页 |
| ·重组质粒的转化及菌落PCR鉴定 | 第29页 |
| ·DNA测序及分析 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| ·DNA序列分析结果 | 第30-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·球虫虫卵总DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·球虫线粒体cox3和cytb基因的DNA多态性 | 第37-39页 |
| 第二节 鸡球虫顶质体Apico基因序列的研究 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·虫体样品 | 第39页 |
| ·仪器和试剂 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增引物的设计和合成 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增条件 | 第40页 |
| ·DNA测序及序列分析 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·PCR扩增结果 | 第41页 |
| ·DNA序列分析结果 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 布氏艾美耳球虫线粒体基因组全序列测定与分析 | 第45-51页 |
| 1 材料和方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·虫体样品 | 第45页 |
| ·仪器和试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·样品cox3部分序列的扩增及测序 | 第45页 |
| ·长PCR扩增引物的设计和合成 | 第45-46页 |
| ·长PCR扩增条件 | 第46页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第46页 |
| ·测序和序列分析 | 第46-47页 |
| 2 结果和分析 | 第47-48页 |
| ·长PCR扩增结果 | 第47页 |
| ·测序结果和序列分析 | 第47-48页 |
| ·测序结果及序列拼接 | 第47页 |
| ·布氏艾美耳球虫的线粒体基因组总的特征 | 第47-48页 |
| ·蛋白质编码基因和密码子使用模式 | 第48页 |
| ·三段基因编码的氨基酸序列 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| ·线粒体全基因组的长PCR扩增 | 第48-49页 |
| ·球虫的线粒体DNA全基因组 | 第49-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 本论文常用英文缩写 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
