| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 鳜种质资源研究现状 | 第10-12页 |
| 2 DNA分子标记研究进展 | 第12-17页 |
| ·DNA分子标记的定义 | 第12页 |
| ·DNA分子标记的要求 | 第12-13页 |
| ·常用分子标记的特点及原理 | 第13-16页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第13页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第13-14页 |
| ·特征序列扩增区域 | 第14页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第14页 |
| ·序列标签位点 | 第14页 |
| ·单链构象多态性 | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第15页 |
| ·靶位区域扩增多态性 | 第15-16页 |
| ·DNA分子标记在鱼类中的应用及发展前景 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性分析和种质资源评价 | 第16页 |
| ·亲缘关系或品种的鉴定 | 第16页 |
| ·遗传图谱的构建和基因定位 | 第16-17页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第17页 |
| 3 TRAP标记研究进展 | 第17-20页 |
| ·TRAP标记的原理 | 第18页 |
| ·TRAP标记的特点 | 第18-19页 |
| ·TRAP标记的应用 | 第19-20页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第19页 |
| ·种质资源遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| ·性状相关基因的标记 | 第20页 |
| 4 SSR标记研究进展 | 第20-24页 |
| ·SSR标记的概念 | 第20-21页 |
| ·SSR标记的特点 | 第21-22页 |
| ·微卫星标记在鱼类原种检测中的应用及前景 | 第22-24页 |
| ·鱼类原种选种的亲缘关系鉴定 | 第22-23页 |
| ·鱼类原种杂种优势预测及保种后的遗传改良 | 第23页 |
| ·鱼类原种种质资源遗传监测和维持遗传多态性 | 第23-24页 |
| 5 展望 | 第24页 |
| 6 课题研究来源及目的 | 第24-25页 |
| 第二章 鳜原种群体和养殖群体的TRAP标记分析 | 第25-39页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验鱼 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·主要药品、试剂及其配制和耗材 | 第25-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第26页 |
| ·主要耗材 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-29页 |
| ·鳜鱼性状相关基因EST序列筛选及TRAP引物合成 | 第26页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增和电泳检测 | 第27-29页 |
| ·统计分析 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·鳜性状相关基因EST序列筛选结果和TRAP引物设计 | 第29-30页 |
| ·DNA提取结果 | 第30-31页 |
| ·TRAP-PCR扩增产物的多态性 | 第31-34页 |
| ·鳜原种群体和养殖群体多态信息含量(PIC)的比较 | 第34-35页 |
| ·鳜原种群体和养殖群体的遗传相似系数及遗传距离 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 鳜原种群体和养殖群体的SSR标记分析 | 第39-48页 |
| 1 材料与试剂 | 第39页 |
| ·实验鱼 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·主要药品、试剂及其配制和耗材 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·微卫星引物合成、PCR扩增和电泳检测 | 第39-41页 |
| ·统计分析 | 第41-42页 |
| 3 实验结果与分析 | 第42-46页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第42页 |
| ·微卫星扩增条带的多态性 | 第42-43页 |
| ·等位基因数、有效等位基因数、SHANNON指数和等位基因频率 | 第43-45页 |
| ·观察杂合度、期望杂合度、多态信息含量和N_(El)氏期望杂合度 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 总结、创新与后续工作 | 第48-49页 |
| 1 总结与创新 | 第48页 |
| 2 后续工作 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录A 缩略词表 | 第56-57页 |
| 附录B 试剂配方 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
