| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 分子离子解离过程分子动力学模拟的现状 | 第13-19页 |
| 1.3 研究的动机 | 第19页 |
| 1.4 本文的结构 | 第19-22页 |
| 第2章 基本理论 | 第22-36页 |
| 2.1 热取样 | 第22-25页 |
| 2.1.1 频率计算 | 第22-24页 |
| 2.1.2 振动采样的蒙特卡洛过程 | 第24-25页 |
| 2.2 电子结构理论 | 第25-29页 |
| 2.2.1 Hartree-Fock方法 | 第26-27页 |
| 2.2.2 完全活性自洽场方法 | 第27页 |
| 2.2.3 密度泛函理论 | 第27-29页 |
| 2.3 分子动力学方法简介 | 第29-34页 |
| 2.3.1 经典分子动力学 | 第30-32页 |
| 2.3.2 BOMD分子动力学 | 第32页 |
| 2.3.3 CPMD分子动力学 | 第32-33页 |
| 2.3.4 ADMP分子动力学 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-36页 |
| 第3章 分子动力学模拟的计算方法 | 第36-44页 |
| 3.1 分子动力学模拟流程 | 第36-37页 |
| 3.2 程序的收敛性和绝热性 | 第37-38页 |
| 3.2.1 收敛性 | 第37页 |
| 3.2.2 绝热性 | 第37-38页 |
| 3.3 典型的CPU运行时间 | 第38-40页 |
| 3.4 基于Go4的数据处理 | 第40-43页 |
| 3.4.1 程序流程 | 第40-42页 |
| 3.4.2 通道判选 | 第42-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 CO_2~(3+)离子三体解离的分子动力学过程模拟 | 第44-58页 |
| 4.1 研究背景 | 第44-45页 |
| 4.2 计算的细节 | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第46-49页 |
| 4.3.1 实验装置 | 第46页 |
| 4.3.2 数据分析 | 第46-49页 |
| 4.4 结果和讨论 | 第49-56页 |
| 4.4.1 重构实验的Dalitz图和Newton图 | 第49页 |
| 4.4.2 中间演化过程初步分析 | 第49-51页 |
| 4.4.3 振动模式的确定 | 第51-54页 |
| 4.4.4 振动模式和解离动力学 | 第54-56页 |
| 4.5 结论 | 第56-58页 |
| 第5章 CO_2~(3+),CS_2~(3+),OCS~(3+)两体解离通道的分子动力学模拟 | 第58-68页 |
| 5.1 引言 | 第58-59页 |
| 5.2 计算和实验的细节 | 第59-60页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第60-66页 |
| 5.3.1 分子动力学模拟结果及分析 | 第60-61页 |
| 5.3.2 理论模拟和实验KER比较 | 第61-63页 |
| 5.3.3 中间演化过程分析 | 第63-65页 |
| 5.3.4 从实验上重构中性OCS的C-S键键长 | 第65-66页 |
| 5.4 结论 | 第66-68页 |
| 第6章 总结与展望 | 第68-70页 |
| 6.1 本论文的工作总结 | 第68-69页 |
| 6.2 后续工作的展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 A 基于离散傅里叶变换的动量谱学程序 | 第78-84页 |
| A.1 程序的实现 | 第78页 |
| A.2 离散傅里叶变换的原理 | 第78-80页 |
| A.3 程序的实现及检验 | 第80页 |
| A.3.1 位置空间 | 第80页 |
| A.3.2 动量空间 | 第80页 |
| A.4 程序的测试 | 第80-84页 |
| A.4.1 CF_4分子计算对比HEMS软件 | 第80-84页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
