首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

无金属催化的直接C(sp~3)-H氰化反应研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 绪论第10-40页
    1.1 国内外氰化反应研究背景第11-25页
        1.1.1 亲电氰化反应第11-17页
        1.1.2 自由基氰化反应第17-20页
        1.1.3 氧化氰化反应第20-25页
    1.2 高价碘试剂研究进展第25-37页
        1.2.1 高价碘试剂的发展及应用第26-32页
        1.2.2 高价碘试剂参与的氰化反应第32-37页
    1.3 课题的提出第37-40页
第2章 无金属催化的直接C(sp~3)-H自由基氰化反应研究第40-66页
    2.1 引言第40页
    2.2 实验部分第40-50页
        2.2.1 仪器及使用条件第40-41页
        2.2.2 实验试剂第41-42页
        2.2.3 催化剂的合成第42-43页
        2.2.4 高价碘试剂的合成第43-50页
        2.2.5 实验操作第50页
    2.3 反应条件优化第50-57页
        2.3.1 催化剂筛选第51-52页
        2.3.2 氰基试剂的优化第52-53页
        2.3.3 氧化剂的优化第53-54页
        2.3.4 溶剂的优化第54-55页
        2.3.5 反应温度的优化第55-56页
        2.3.6 溶剂、自由基引发剂用量以及反应时间的优化第56-57页
    2.4 烷烃与醚类底物的拓展第57-61页
    2.5 反应机理验证第61-63页
    2.6 本章小结第63-66页
第3章 无金属催化的直接C(sp~3)-H氧化氰化反应研究第66-82页
    3.1 引言第66-67页
    3.2 实验部分第67-70页
        3.2.1 仪器及使用条件第67页
        3.2.2 实验试剂第67-68页
        3.2.3 实验步骤第68-69页
        3.2.4 反应条件的优化第69-70页
    3.3 部分底物的合成第70-72页
        3.3.1 制备呱啶-1-甲酸叔丁酯第70-71页
        3.3.2 制备3,4-二氢-1(2H)-喹啉羧酸叔丁酯第71页
        3.3.3 制备N-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉第71-72页
    3.4 反应底物的拓展第72-78页
    3.5 反应机理的验证第78-81页
    3.6 本章小结第81-82页
第4章 结论与展望第82-84页
    4.1 结论第82-83页
    4.2 展望第83-84页
参考文献第84-92页
附录 相关核磁谱图第92-128页
致谢第128-130页
攻读学位期间研究成果第130-131页

论文共131页,点击 下载论文
上一篇:微纳结构TiO2的制备及其光催化性能的研究
下一篇:贵金属卤化物中相互作用的理论研究