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法尼基焦磷酸合酶基因的克隆及其在中华豆芫菁斑蝥素生物合成途径中功能分析

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第11-23页
    1.1 萜类物质生物合成分子生物学第11-14页
        1.1.1 萜类在昆虫体内通过MVA途径生物合成第11-13页
        1.1.2 昆虫萜类物质生物合成途径中的相关基因与酶第13-14页
    1.2 斑蝥素生物合成研究概述第14-17页
        1.2.1 斑蝥素在芫菁体内的分布与存在形式第15-16页
        1.2.2 斑蝥素生物合成位点与体内转移第16页
        1.2.3 斑蝥素生物合成途径第16-17页
    1.3 法尼基焦磷酸合酶(FPPS)研究进展第17-19页
        1.3.1 昆虫法尼基焦磷酸合成酶(FPPS)基因的克隆第17-18页
        1.3.2 法尼基焦磷酸合酶特性分析第18-19页
        1.3.3 昆虫体内FPPS的亚细胞定位第19页
    1.4 RNAi研究概述第19-21页
        1.4.1 RNAi的原理第19-20页
        1.4.2 外源dsRNA的导入第20-21页
        1.4.3 RNAi在昆虫功能基因研究中的应用第21页
    1.5 研究思路及内容第21-23页
        1.5.1 研究思路第21-22页
        1.5.2 研究内容第22-23页
第二章 中华豆芫菁FPPS克隆及生物信息学分析第23-37页
    2.1 材料与方法第23-31页
        2.1.1 材料第23-24页
        2.1.2 方法第24-31页
    2.2 结果与分析第31-37页
        2.2.1 EcFPPS cDNA克隆和序列分析第31-34页
        2.2.2 EcFPPS编码氨基酸序列比对及分子进化关系分析第34页
        2.2.3 EcFPPS编码蛋白的基本理化性质预测第34页
        2.2.4 EcFPPS蛋白的保守结构域及功能基序分析第34-36页
        2.2.5 EcFPPS蛋白二级及三级结构预测第36-37页
第三章 中华豆芫菁FPPS在斑蝥素生物合成中的功能分析第37-52页
    3.1 材料与方法第37-44页
        3.1.1 材料第37页
        3.1.2 方法第37-44页
    3.2 结果与分析第44-52页
        3.2.1 中华豆芫菁雄虫交尾后不同时间FPPS mRNA表达量测定第44-46页
        3.2.2 中华豆芫菁雄虫交尾后不同时间斑蝥素含量测定第46-47页
        3.2.3 中华豆芫菁雄虫交尾斑蝥素的生物合成与FPPS mRNA表达量相关性分析第47页
        3.2.4 RNAi干扰FPPS mRNA的表达及其对斑蝥素生物合成的影响第47-52页
            3.2.4.1 FPPS和GFP dsRNA合成第47-49页
            3.2.4.2 显微注射RNAi法对中华豆芫菁体内/TPSmRNA转录水平的影响第49-50页
            3.2.4.3 RNAi后不同处理组中华豆芫菁体内斑蝥素含量变化第50-52页
第四章 讨论与结论第52-55页
    4.1 讨论第52-53页
        4.1.1 法尼基焦磷酸合酶基因第52-53页
        4.1.2 RNAi法探究EcFPPS在斑蝥素合成过程中的功能第53页
    4.2 结论第53-55页
参考文献第55-60页
缩略词第60-61页
致谢第61-62页
个人简介第62页

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