| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 萜类物质生物合成分子生物学 | 第11-14页 |
| 1.1.1 萜类在昆虫体内通过MVA途径生物合成 | 第11-13页 |
| 1.1.2 昆虫萜类物质生物合成途径中的相关基因与酶 | 第13-14页 |
| 1.2 斑蝥素生物合成研究概述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 斑蝥素在芫菁体内的分布与存在形式 | 第15-16页 |
| 1.2.2 斑蝥素生物合成位点与体内转移 | 第16页 |
| 1.2.3 斑蝥素生物合成途径 | 第16-17页 |
| 1.3 法尼基焦磷酸合酶(FPPS)研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3.1 昆虫法尼基焦磷酸合成酶(FPPS)基因的克隆 | 第17-18页 |
| 1.3.2 法尼基焦磷酸合酶特性分析 | 第18-19页 |
| 1.3.3 昆虫体内FPPS的亚细胞定位 | 第19页 |
| 1.4 RNAi研究概述 | 第19-21页 |
| 1.4.1 RNAi的原理 | 第19-20页 |
| 1.4.2 外源dsRNA的导入 | 第20-21页 |
| 1.4.3 RNAi在昆虫功能基因研究中的应用 | 第21页 |
| 1.5 研究思路及内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究思路 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 中华豆芫菁FPPS克隆及生物信息学分析 | 第23-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 方法 | 第24-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.2.1 EcFPPS cDNA克隆和序列分析 | 第31-34页 |
| 2.2.2 EcFPPS编码氨基酸序列比对及分子进化关系分析 | 第34页 |
| 2.2.3 EcFPPS编码蛋白的基本理化性质预测 | 第34页 |
| 2.2.4 EcFPPS蛋白的保守结构域及功能基序分析 | 第34-36页 |
| 2.2.5 EcFPPS蛋白二级及三级结构预测 | 第36-37页 |
| 第三章 中华豆芫菁FPPS在斑蝥素生物合成中的功能分析 | 第37-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-44页 |
| 3.1.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.2 方法 | 第37-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-52页 |
| 3.2.1 中华豆芫菁雄虫交尾后不同时间FPPS mRNA表达量测定 | 第44-46页 |
| 3.2.2 中华豆芫菁雄虫交尾后不同时间斑蝥素含量测定 | 第46-47页 |
| 3.2.3 中华豆芫菁雄虫交尾斑蝥素的生物合成与FPPS mRNA表达量相关性分析 | 第47页 |
| 3.2.4 RNAi干扰FPPS mRNA的表达及其对斑蝥素生物合成的影响 | 第47-52页 |
| 3.2.4.1 FPPS和GFP dsRNA合成 | 第47-49页 |
| 3.2.4.2 显微注射RNAi法对中华豆芫菁体内/TPSmRNA转录水平的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.4.3 RNAi后不同处理组中华豆芫菁体内斑蝥素含量变化 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第52-55页 |
| 4.1 讨论 | 第52-53页 |
| 4.1.1 法尼基焦磷酸合酶基因 | 第52-53页 |
| 4.1.2 RNAi法探究EcFPPS在斑蝥素合成过程中的功能 | 第53页 |
| 4.2 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 缩略词 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
