| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-37页 |
| 1.1 生物质谱简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 生物质谱的出现及其种类 | 第12页 |
| 1.1.2 生物质谱的特点 | 第12-14页 |
| 1.1.3 生物质谱的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 生物小分子 | 第15-17页 |
| 1.2.1 小分子代谢组学简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 内源代谢产物和外源化合物 | 第16页 |
| 1.2.3 生物小分子的检测手段 | 第16-17页 |
| 1.3 用于检测小分子化合物的MALDI基质 | 第17-21页 |
| 1.3.1 有机分子基质 | 第17-18页 |
| 1.3.2 无机材料基质 | 第18-21页 |
| 1.4 脂肪酶的酶活性调节和酶动力学检测方法 | 第21-25页 |
| 1.4.1 脂肪酶的酶活性调节 | 第21-23页 |
| 1.4.2 脂肪酶的酶动力学检测方法 | 第23-25页 |
| 1.5 本研究课题的提出 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-37页 |
| 第二章 石墨点作为基质进行MALDI分析检测 | 第37-61页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 石墨点的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.3 还原石墨点的制备 | 第40页 |
| 2.2.4 基于石墨点的MALDI-TOF MS检测 | 第40页 |
| 2.2.5 中药巴戟天中有效成分多糖的提取和分析 | 第40-41页 |
| 2.2.6 动物实验和药物代谢检测 | 第41页 |
| 2.2.7 质谱成像组织切片制备 | 第41页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第41-56页 |
| 2.3.1 石墨点的结构表征 | 第41-44页 |
| 2.3.2 石墨点作为基质实现了MALDI MS高灵敏检测 | 第44-46页 |
| 2.3.3 石墨点作为基质实现了MALDI的小分子定量 | 第46-48页 |
| 2.3.4 石墨点作为基质实现了MALDI检测小分子糖类 | 第48-50页 |
| 2.3.5 石墨点作为基质实现中草药活性物质检测 | 第50-51页 |
| 2.3.6 石墨点作为基质实现MALDI的药物代谢分析 | 第51-55页 |
| 2.3.7 石墨点作为基质实现小分子药物在生物组织切片上的质谱成像技术。 | 第55-56页 |
| 2.4 结论 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 第三章 通过高催化活性的石墨点进行酶活性调控和实时快速检测酶活反应 | 第61-80页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 3.2.2 还原石墨点的制备 | 第63页 |
| 3.2.3 合成石墨点和脂肪酶(LPS)复合物 | 第63页 |
| 3.2.4 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第63页 |
| 3.2.5 酶活性检测和热稳定测试 | 第63-64页 |
| 3.2.6 详细的分析米氏方程 | 第64页 |
| 3.2.7 使用MALDIMS分析酶活性 | 第64页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第64-75页 |
| 3.3.1 石墨点的结构表征 | 第64-67页 |
| 3.3.2 石墨点与酶复合 | 第67-68页 |
| 3.3.3 石墨点对酶催化的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.4 石墨点作为基质检测酶活性 | 第69-71页 |
| 3.3.5 GD4/LPS复合体应用到催化剂和检测基质领域 | 第71-73页 |
| 3.3.6 使用MALDI质谱技术实现底物、中间产物和最终产物的检测分析。 | 第73-75页 |
| 3.4 结论 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 第四章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 4.1 结论 | 第80页 |
| 4.2 前景展望 | 第80-82页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
