| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 Pb、Cd污染危害 | 第11-12页 |
| 1.2 旱柳修复重金属污染研究概述 | 第12-13页 |
| 1.2.1 植物修复重金属污染现状 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物修复的类型和机理 | 第13页 |
| 1.3 保护酶与植物抗性 | 第13-14页 |
| 1.4 荧光定量PCR技术原理与特点 | 第14-15页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第15页 |
| 1.6 研究内容 | 第15-17页 |
| 1.7 技术路线 | 第17-18页 |
| 2 Pb、Cd胁迫对旱柳幼苗根系形态及主要抗性酶的影响 | 第18-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 试验仪器与试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第18-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 Pb、Cd胁迫对旱柳幼苗根系生长的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.2 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系积累重金属含量的变化 | 第24-25页 |
| 2.2.3 Pb、Cd胁迫对旱柳幼苗根系中SOD活性的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.4 Pb、Cd胁迫对旱柳幼苗根系中POD活性的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.5 Pb、Cd胁迫对旱柳幼苗根系中CAT活性的影响 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 3 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系内参基因的筛选 | 第29-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 试验仪器与试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第29-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.2.1 RNA样品品质的检测 | 第33-34页 |
| 3.2.2 内参基因的普通PCR扩增 | 第34页 |
| 3.2.3 内参基因的线性分析 | 第34-35页 |
| 3.2.4 内参基因Ct值分析 | 第35-36页 |
| 3.2.5 内参基因的筛选 | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-40页 |
| 4 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系主要抗性酶基因表达量的比较研究 | 第40-48页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 试验仪器与试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第40-43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-46页 |
| 4.2.1 RNA样品检测 | 第43页 |
| 4.2.2 SOD、POD和CAT引物的检测 | 第43-44页 |
| 4.2.3 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系中SOD基因表达量 | 第44页 |
| 4.2.4 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系中POD基因表达量 | 第44-45页 |
| 4.2.5 Pb、Cd胁迫下旱柳幼苗根系中CAT基因表达量 | 第45-46页 |
| 4.3 讨论 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 5.1 研究结论 | 第48-49页 |
| 5.2 创新点 | 第49页 |
| 5.3 问题与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录A 缩略词表 | 第60-61页 |
| 附录B 硕士期间的主要研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
