| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要中英文缩写 | 第13-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-20页 |
| 1.1 生殖支原体简介 | 第16页 |
| 1.2 噬菌体展示技术简介 | 第16-18页 |
| 1.3 核糖体蛋白简介 | 第18-20页 |
| 第2章 实验材料 | 第20-26页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.2 菌株、细胞株与质粒 | 第20-21页 |
| 2.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.4 主要溶液与试剂配制 | 第22-26页 |
| 第3章 实验方法 | 第26-46页 |
| 3.1 SV-HUC-1T7噬菌体初始文库的扩增 | 第26-27页 |
| 3.2 SV-HUC-1T7噬菌体展示cDNA文库的生物淘选与鉴定 | 第27-28页 |
| 3.3 MgPa与阳性噬菌体结合力的验证 | 第28-29页 |
| 3.4 Far-western blot验证rMgPa与RPL35的特异结合 | 第29-31页 |
| 3.5 pcDNA3.1(+)/MgPa真核表达载体的构建与鉴定 | 第31-35页 |
| 3.6 Mg、RPL35在SV-HUC-1细胞上的定位研究 | 第35-39页 |
| 3.7 pcDNA3.1(+)/MgPa转染前后差异蛋白的筛选 | 第39-42页 |
| 3.8 RT-qPCR检测pcDNA3.1(+)/MgPa转染后差异蛋白mRNA的表达 | 第42-45页 |
| 3.9 MTT法检测pcDNA3.1(+)/MgPa转染后细胞的增殖 | 第45页 |
| 3.10 统计学处理方法 | 第45-46页 |
| 第4章 实验结果 | 第46-66页 |
| 4.1 SV-HUC-1T7噬菌体展示cDNA文库得到扩增 | 第46页 |
| 4.2 成功筛选到与rMgPa特异结合的噬菌体 | 第46-48页 |
| 4.3 阳性噬菌体能与rMgPa特异结合 | 第48-50页 |
| 4.4 Far-western blot证明RPL35能与rMgPa特异结合 | 第50页 |
| 4.5 pcDNA3.1(+)/MgPa真核表达载体构建成功 | 第50-52页 |
| 4.6 RPL35能与rMgPa在SV-HUC-1细胞内共定位 | 第52-56页 |
| 4.7 pcDNA3.1(+)/MgPa转染后促进细胞转录起始与翻译相关蛋白的表达 | 第56-63页 |
| 4.8 MTT检测转染pcDNA3.1(+)/MgPa转染后细胞的增殖 | 第63-66页 |
| 第5章 讨论 | 第66-70页 |
| 第6章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录 | 第78-82页 |
| 文献综述 | 第82-94页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第94-96页 |
| 资助项目 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
