| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 手性分离 | 第8-11页 |
| 1.1.1 手性 | 第8页 |
| 1.1.2 手性分离的意义 | 第8-9页 |
| 1.1.3 手性分离的方法 | 第9-11页 |
| 1.2 高效液相色谱法及其手性固定相 | 第11-14页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 高效液相色谱手性固定相 | 第12-14页 |
| 1.3 手性冠醚 | 第14-17页 |
| 1.3.1 手性冠醚的发展 | 第14-15页 |
| 1.3.2 手性冠醚的应用 | 第15-17页 |
| 1.4 本论文的主要内容 | 第17-18页 |
| 第2章 R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)--20冠-6 化合物的合成及其表征 | 第18-26页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-24页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.2 R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 合成路线 | 第19页 |
| 2.2.3 2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(B)的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.4 3,3'-二溴基-2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(C)的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.5 3,3'-苯基-2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(D)的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.6 3,3'-苯基-2,2'-二羟基-1,1'-二萘(E)的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.7 R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6(F)的合成 | 第23-24页 |
| 2.3 本章小结 | 第24-26页 |
| 第3章 R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 手性固定相的制备及其性能测试 | 第26-41页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 液相色谱手性固定相的制备及其性能测试 | 第26-37页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第27-37页 |
| 3.3 将R-(3,3'-二苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 吸附到商品C18柱性能的研究 | 第37-40页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第37页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章R-(3,3'-二对甲苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 化合物的合成及应用 | 第41-53页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 R-(3,3'-二对甲苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 化合物的合成 | 第41-45页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第41页 |
| 4.2.2 R-(3,3'-二对甲苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 合成路线 | 第41-42页 |
| 4.2.3 2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(B)的合成 | 第42页 |
| 4.2.4 3,3'-二溴基-2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(C)的合成 | 第42页 |
| 4.2.5 3,3'-二对甲苯基-2,2'-二甲氧基-1,1'-二萘(D)的合成 | 第42-43页 |
| 4.2.6 3,3'-二对甲苯基-2,2'-二羟基-1,1'-二萘(E)的合成 | 第43-44页 |
| 4.2.7 R-(3,3'-二对甲苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6(F)的合成 | 第44-45页 |
| 4.3 R-(3,3'-二对甲苯基-1,1'-二萘基)-20冠-6 用作高效液相色谱固定相的研究 | 第45-52页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 3,3'-苯基-2,2'-二羟基-1,1'-二萘-缩水甘油醚氧基固定相的制备及其应用 | 第53-59页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 实验部分 | 第53-54页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第53页 |
| 5.2.2 手性固定相的制备 | 第53-54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 5.3.1 固定相的红外谱图 | 第54-55页 |
| 5.3.2 固定相性能的评价 | 第55页 |
| 5.3.3 对位置异构体的拆分 | 第55-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
