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表面活性剂改性沸石吸附雌激素的机理研究

摘要第4-5页
Abstrat第5-6页
第1章 绪论第10-21页
    1.1 课题研究背景及意义第10-14页
        1.1.1 雌激素类物质的污染现状第10-11页
        1.1.2 雌激素的基本理化性质第11-13页
        1.1.3 吸附法处理雌激素现状第13-14页
    1.2 改性沸石的研究现状第14-19页
        1.2.1 沸石的结构和性质第14-16页
        1.2.2 沸石的有机改性及在水处理中的应用第16-18页
        1.2.3 拟解决的科学问题第18-19页
    1.3 研究内容及技术路线第19-21页
        1.3.1 研究内容第19-20页
        1.3.2 技术路线第20-21页
第2章 改性沸石的制备及表征第21-33页
    2.1 材料与方法第21-26页
        2.1.1 药品与试剂第21-22页
        2.1.2 仪器与设备第22页
        2.1.3 沸石的提纯方法第22页
        2.1.4 改性沸石的制备方法第22-23页
        2.1.5 雌二醇(E2)溶液的配制方法第23页
        2.1.6 E2浓度的测定方法第23页
        2.1.7 改性剂浓度影响的实验方法第23-24页
        2.1.8 沸石的表征方法第24-26页
    2.2 结果与讨论第26-32页
        2.2.1 改性剂浓度对其在沸石上排列的影响第26-27页
        2.2.2 ECEC的测定第27页
        2.2.3 最佳改性剂的选择第27-28页
        2.2.4 傅里叶红外光谱(FTIR)分析第28-29页
        2.2.5 比表面积(BET)分析第29-30页
        2.2.6 扫描电镜(SEM)分析第30-31页
        2.2.7 表面电性分析第31-32页
    2.3 本章小结第32-33页
第3章 改性沸石对雌激素的吸附等温线和吸附动力学研究第33-44页
    3.1 材料与方法第33-34页
        3.1.1 药品与试剂第33页
        3.1.2 仪器与设备第33-34页
        3.1.3 雌激素(E_1、E_2、E_3)溶液配制方法第34页
        3.1.4 雌激素(E_1、E_2、E_3)的测定方法第34页
        3.1.5 吸附等温线研究方法第34页
        3.1.6 吸附动力学研究方法第34页
    3.2 结果与讨论第34-42页
        3.2.1 吸附等温线第34-37页
        3.2.2 吸附热力学第37-39页
        3.2.3 吸附动力学第39-42页
    3.3 本章小结第42-44页
第4章 改性沸石对雌激素的吸附效能及影响因素研究第44-52页
    4.1 材料与方法第44-45页
        4.1.1 药品与试剂第44页
        4.1.2 仪器与设备第44页
        4.1.3 吸附实验方法第44-45页
    4.2 结果与讨论第45-51页
        4.2.1 初始浓度对HDTMA改性沸石吸附E_1和E_2的影响第45-46页
        4.2.2 反映温度对改性沸石吸附E_1和E_2的影响第46-47页
        4.2.3 反应时间对改性沸石吸附E_1、E_2和E_3的影响第47页
        4.2.4 pH值对改性沸石吸附E_1和E_2的影响第47-48页
        4.2.5 水盐度对改性沸石吸附E_1和E_2的影响第48-49页
        4.2.6 天然有机物对改性沸石吸附E_1和E_2的影响第49-50页
        4.2.7 不同金属离子对改性沸石吸附E_1和E_2的影响第50页
        4.2.8 三种雌激素共存时的竞争吸附情况第50-51页
    4.3 本章小结第51-52页
第5章 结论与建议第52-54页
    5.1 结论第52-53页
    5.2 建议第53-54页
参考文献第54-60页
作者简介及科研成果第60-61页
致谢第61页

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