| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略语注释 | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-19页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·树突状细胞生物学特性及其在药理活性中的研究 | 第13-17页 |
| ·树突状细胞的来源和分布 | 第13-14页 |
| ·树突状细胞的分化发育 | 第14页 |
| ·树突状细胞的供体来源及提取方法 | 第14-16页 |
| ·树突状细胞与肿瘤 | 第16-17页 |
| ·茶叶多糖生物活性研究进展 | 第17页 |
| ·本研究的目的意义、主要研究内容和创新性 | 第17-19页 |
| ·目的意义 | 第17-18页 |
| ·主要研究内容 | 第18页 |
| ·本研究的创新性 | 第18-19页 |
| 第2章 茶叶糖蛋白的细胞毒性研究 | 第19-25页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验器材与仪器 | 第19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·茶叶糖蛋白样品制备 | 第19-20页 |
| ·树突状细胞前体细胞的分离 | 第20页 |
| ·细胞形态学评价 | 第20页 |
| ·MTT法检测细胞增殖活性 | 第20页 |
| ·流式细胞仪检测细胞早期凋亡 | 第20-21页 |
| ·数据处理 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·茶叶糖蛋白对细胞形态的影响 | 第21-22页 |
| ·茶叶糖蛋白对树突状细胞前体细胞生长的影响 | 第22-24页 |
| ·细胞早期凋亡检测结果 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第3章 树突状细胞的体外扩增培养、纯化及鉴定 | 第25-29页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·小鼠骨髓来源树突状细胞的体外诱导及培养 | 第25页 |
| ·小鼠骨髓来源树突状细胞的纯化 | 第25页 |
| ·瑞氏染色形态学鉴定 | 第25-26页 |
| ·流式细胞检测细胞表型 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·瑞氏染液细胞形态学观察 | 第26-27页 |
| ·细胞表面分子表达水平检测 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第4章 茶叶糖蛋白对树突状细胞表型成熟及吞噬功能的影响 | 第29-44页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·鲎试剂检测样品细菌内毒素含量检测及去除 | 第29页 |
| ·MTT法检测样品对树突状细胞生长的影响 | 第29-30页 |
| ·细胞形态鉴定 | 第30页 |
| ·免疫染色和流式细胞分析 | 第30页 |
| ·吞噬实验 | 第30-31页 |
| ·数据处理 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-43页 |
| ·茶叶糖蛋白的内毒素含量 | 第31-32页 |
| ·茶叶糖蛋白对树突状细胞生长的影响 | 第32页 |
| ·TGP对树突状细胞形态的影响 | 第32-34页 |
| ·TGP对树突状细胞表面分子表达的影响 | 第34-41页 |
| ·TGP对树突状细胞吞噬功能的影响 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 茶叶糖蛋白对树突状细胞分泌功能的调控影响 | 第44-53页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·Griess法检测NO | 第44页 |
| ·ELISA法检测细胞因子IL-12p70、IL-10及IL-1β | 第44页 |
| ·ELISA法检测趋化因子RANTES | 第44-45页 |
| ·数据处理 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-52页 |
| ·TGP对树突状细胞分泌炎症因子NO的影响 | 第45-47页 |
| ·TGP对树突状细胞分泌细胞因子的影响 | 第47-51页 |
| ·TGP对树突状细胞分泌趋化因子RANTES的影响 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第6章 茶叶糖蛋白对树突状细胞激活T淋巴细胞的影响 | 第53-61页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·实验材料与仪器 | 第53页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·混合淋巴细胞反应(MLR) | 第53-54页 |
| ·抗原提呈能力检测 | 第54页 |
| ·T淋巴细胞细胞因子分泌检测 | 第54页 |
| ·数据处理 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-60页 |
| ·TGP对树突状细胞诱导同种异体淋巴细胞增殖能力的影响 | 第55页 |
| ·TGP对树突状细胞诱导同基因T淋巴细胞增殖能力的影响 | 第55-57页 |
| ·TGP对MLR反应上清液Th1/Th2细胞因子的影响 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第7章 茶叶糖蛋白对树突状细胞趋化作用的影响 | 第61-67页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·总RNA的提取 | 第61页 |
| ·总RNA的质量、浓度检测 | 第61-62页 |
| ·RNA的逆转录体系 | 第62页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第62-63页 |
| ·琼脂糖电泳 | 第63页 |
| ·数据处理 | 第63-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-66页 |
| ·总RNA的质量、浓度检测 | 第64页 |
| ·RT-PCR产物的电泳结果 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第8章 结论及展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |
