| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-32页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 多取代二氢呋喃衍生物的合成方法 | 第10-24页 |
| 1.2.1 环化法 | 第11-20页 |
| 1.2.2 环丙烷开环合成法 | 第20-22页 |
| 1.2.3 多组分以及串联反应合成法 | 第22-24页 |
| 1.3 多取代呋喃衍生物的合成方法 | 第24-30页 |
| 1.3.1 环化法 | 第24-28页 |
| 1.3.2 多组分以及串联反应合成法 | 第28-29页 |
| 1.3.3 生物质转换 | 第29-30页 |
| 1.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第2章 论文设计 | 第32-34页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第34-48页 |
| 3.1 活化烯的制备 | 第34-35页 |
| 3.1.1 (E)-4-苯基-2-丁烯酸乙酯的合成 | 第34页 |
| 3.1.2 (E)-4-对硝基苯基-2-丁烯酸乙酯的合成 | 第34-35页 |
| 3.1.3 (E)-4-对甲基苯基-2-丁烯酸乙酯的合成 | 第35页 |
| 3.2 α-烯基-β-羟基酯类化合物的制备 | 第35-36页 |
| 3.3 多官能团取代的含溴原子四氢呋喃衍生物的制备及理论分析 | 第36-38页 |
| 3.4 多官能团取代的二氢呋喃衍生物的制备及产物分析 | 第38-41页 |
| 3.5 多取代呋喃衍生物的制备及产物分析 | 第41-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 实验部分 | 第48-78页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第48-50页 |
| 4.2 活化烯底物的制备 | 第50-53页 |
| 4.2.1 (E)-4-苯基-2-丁烯酸乙酯底物的合成 | 第50-51页 |
| 4.2.2 (E)-4-对硝基苯基-2-丁烯酸乙酯底物的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.3 (E)-4-对甲基苯基-2-丁烯酸乙酯底物的合成 | 第52-53页 |
| 4.3 底物的拓展以及产物结构表征 | 第53-78页 |
| 4.3.2 多官能团取代的含溴原子的四氢呋喃化合物的制备 | 第53-54页 |
| 4.3.3 多官能团取代2,5-二氢呋喃化合物的制备 | 第54-64页 |
| 4.3.4 多样化制备多官能团取代的2,3-二氢呋喃化合物 | 第64-70页 |
| 4.3.5 多样化制备多官能团取代的呋喃化合物 | 第70-78页 |
| 结论与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录 | 第88-160页 |
| 缩略语 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
