| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 Logistic回归和ROC曲线联合评价AGR2对宫颈病变的诊断价值 | 第14-24页 |
| 1.引言 | 第14页 |
| 2.材料与方法 | 第14-16页 |
| 2.1 一般资料 | 第14页 |
| 2.2 主要材料及试剂 | 第14-15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-16页 |
| 2.4 结果判读 | 第16页 |
| 2.5 数据分析 | 第16页 |
| 3.结果 | 第16-22页 |
| 3.1 AGR2在CC组、LSIL组、HSIL组、SCC组中的表达 | 第16-18页 |
| 3.2 P16INK4在CC组、LSIL组、HSIL组、SCC组中的表达 | 第18-19页 |
| 3.3 ROC曲线评价AGR2、P16INK4及新变量对宫颈病变的诊断价值 | 第19-22页 |
| 4.小结 | 第22-24页 |
| 第二章 探索AGR2评估宫颈HSIL锥切术后不同切缘状态的临床意义 | 第24-28页 |
| 1.引言 | 第24页 |
| 2.材料与方法 | 第24页 |
| 2.1 一般资料 | 第24页 |
| 2.2 主要材料及试剂 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24页 |
| 2.4 结果判读 | 第24页 |
| 2.5 数据分析 | 第24页 |
| 3.结果 | 第24-26页 |
| 3.1 AGR2在切缘阴性组及切缘阳性组中的表达 | 第24-25页 |
| 3.2 AGR2在随访宫颈锥切术后行二次手术患者宫颈组织中的表达 | 第25-26页 |
| 4.小结 | 第26-28页 |
| 第三章 探索AGR2对子宫颈鳞癌增殖的调控作用 | 第28-42页 |
| 第一节 构建敲低AGR2的子宫颈鳞癌细胞模型 | 第28-37页 |
| 1.引言 | 第28页 |
| 2.材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 主要材料及试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-34页 |
| 2.3 数据分析 | 第34-35页 |
| 3.结果：成功构建敲低AGR2的子宫颈鳞癌细胞模型 | 第35-37页 |
| 3.1 设计三个siRNA-AGR2片段靶序列 | 第35页 |
| 3.2 转染siRNA-AGR2的宫颈鳞癌细胞中AGR2的表达水平显著下调 | 第35-37页 |
| 第二节 AGR2调控子宫颈鳞癌细胞体外增殖的作用 | 第37-40页 |
| 1.引言 | 第37页 |
| 2.材料与方法 | 第37-38页 |
| 2.1 主要材料及试剂 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37页 |
| 2.3 数据分析 | 第37-38页 |
| 3.结果：AGR2影响子宫颈鳞癌细胞增殖能力 | 第38-40页 |
| 3.1 使用CCK8法检测AGR2对Caski、SiHa增殖能力的影响 | 第38页 |
| 3.2 平板克隆实验检测细胞的增殖能力 | 第38-39页 |
| 3.3 流式细胞仪检测细胞周期 | 第39-40页 |
| 小结 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 综述 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢信 | 第58-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第61-62页 |
