摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6页 |
第1章 前言 | 第9-14页 |
1.1 果蝇中Eiger-Wengen-JNK信号通路 | 第9-10页 |
1.2 Eiger-Wengen-JNK信号通路诱导细胞凋亡的机制 | 第10-11页 |
1.3 Eiger-JNK抑制肿瘤的作用 | 第11页 |
1.4 Eiger-JNK促进肿瘤生长的作用 | 第11-12页 |
1.5 Eiger-Wengen-JNK与先天性免疫 | 第12页 |
1.6 果蝇Toll通路与IMD通路 | 第12-13页 |
1.7 研究的目的和意义 | 第13-14页 |
第2章 MdEiger基因的克隆和功能分析 | 第14-27页 |
2.1 实验材料 | 第14-15页 |
2.1.1 家蝇 | 第14页 |
2.1.2 载体和菌种 | 第14页 |
2.1.3 主要仪器 | 第14-15页 |
2.1.4 实验引物 | 第15页 |
2.2 实验方法 | 第15-19页 |
2.2.1 总RNA提取和反转录 | 第15-16页 |
2.2.2 家蝇幼虫组织蛋白的提取 | 第16页 |
2.2.3 显微注射方法 | 第16页 |
2.2.4 细菌刺激后MdEiger的表达量变化 | 第16-17页 |
2.2.5 MdEiger干扰载体的构建 | 第17页 |
2.2.6 MdEiger和MdLitaf干扰及干扰效果检测 | 第17-18页 |
2.2.7 酚氧化物酶活性测定方法 | 第18页 |
2.2.8 干扰MdEiger后抗菌肽及抗菌肽相关转录因子表达量检测和酚氧化物酶活性检测 | 第18页 |
2.2.9 小分子量MdEiger检测 | 第18-19页 |
2.3 实验结果 | 第19-25页 |
2.3.1 细菌刺激后MdEiger的表达量变化 | 第19-20页 |
2.3.2 MdEiger在mRNA水平的干扰效果检测 | 第20-21页 |
2.3.3 MdEiger在蛋白质水平的干扰效果检测 | 第21页 |
2.3.4 干扰MdEiger后家蝇抗菌肽的表达量变化 | 第21-22页 |
2.3.5 干扰MdEiger后转录因子Relish和Dorsal的表达量变化 | 第22页 |
2.3.6 干扰MdEiger后酚氧化物酶活性变化 | 第22-23页 |
2.3.7 MdLitaf的干扰效果检测 | 第23-24页 |
2.3.8 干扰MdLitaf后MdEiger的表达量变化 | 第24页 |
2.3.9 小分子量MdEiger检测 | 第24-25页 |
2.4 讨论 | 第25-27页 |
第3章 MdWengen基因的克隆和功能分析 | 第27-39页 |
3.1 实验材料、仪器以及实验中设计的引物 | 第27页 |
3.1.1 实验材料和仪器 | 第27页 |
3.1.2 实验中设计的引物 | 第27页 |
3.2 实验方法 | 第27-30页 |
3.2.1 总RNA提取和反转录 | 第27页 |
3.2.2 生物信息学分析 | 第27-28页 |
3.2.3 MdWengen在家蝇幼虫不同组织中表达量 | 第28页 |
3.2.4 细菌刺激后MdWengen的表达量变化 | 第28页 |
3.2.5 MdWengen干扰载体的构建 | 第28页 |
3.2.6 MdWengen的干扰方法及干扰效果检测 | 第28-29页 |
3.2.7 干扰MdWengen后家蝇抗菌肽的表达量检测 | 第29页 |
3.2.8 MdWengen的亚细胞定位 | 第29-30页 |
3.3 实验结果 | 第30-37页 |
3.3.1 MdWengen核酸序列分析 | 第30-31页 |
3.3.2 MdWengen的氨基酸组成分析和保守结构域预测 | 第31-32页 |
3.3.3 MdWengen蛋白的系统进化分析 | 第32-33页 |
3.3.4 MdWengen在家蝇不同组织不同发育阶段的表达模式分析 | 第33-34页 |
3.3.5 细菌刺激后MdWengen的表达量变化 | 第34页 |
3.3.6 MdWengen的干扰效果检测 | 第34-35页 |
3.3.7 干扰MdWengen后家蝇抗菌肽的表达量变化 | 第35-36页 |
3.3.8 干扰MdWengen后家蝇抗菌肽相关转录因的表达量变化 | 第36页 |
3.3.9 MdWengen的亚细胞定位 | 第36-37页 |
3.4 讨论 | 第37-39页 |
第4章 结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
攻读学位期间获得的科研成果 | 第46页 |