| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 水环境中农药残留的污染状况 | 第11-12页 |
| 1.2 我国的主要农药种类及其在环境中的归宿和效应 | 第12-15页 |
| 1.2.1 我国的主要农药种类和使用状况 | 第12-14页 |
| 1.2.2 农药进入水环境的途径和归宿 | 第14页 |
| 1.2.3 水环境中农药污染的效应研究 | 第14-15页 |
| 1.3 农药残留分析方法进展概述 | 第15-17页 |
| 1.4 加压毛细管电色谱的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.4.1 毛细管电色谱 | 第17-18页 |
| 1.4.2 加压毛细管电色谱 | 第18-20页 |
| 1.4.3 传统加压毛细管电色谱体系介绍 | 第20-21页 |
| 1.4.4 传统加压毛细管电色谱体系的缺陷 | 第21页 |
| 1.5 本文研究的意义与内容 | 第21-23页 |
| 第二章 固相萃取-加压毛细管电色谱法测定水中八种弱极性农药 | 第23-43页 |
| 2.1 八种农药的理化特性和使用方法 | 第24-34页 |
| 2.1.1 乐果 | 第24-25页 |
| 2.1.2 敌敌畏 | 第25-26页 |
| 2.1.3 克百威 | 第26-28页 |
| 2.1.4 甲萘威 | 第28-29页 |
| 2.1.5 莠去津 | 第29-31页 |
| 2.1.6 甲基对硫磷 | 第31页 |
| 2.1.7 马拉硫磷 | 第31-33页 |
| 2.1.8 百菌清 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.3.1 加压毛细管电色谱分离条件的建立 | 第35-40页 |
| 2.4 方法学验证 | 第40-42页 |
| 2.4.1 方法线性范围及检出限 | 第40页 |
| 2.4.2 方法的加标回收率实验 | 第40-42页 |
| 2.4.3 实际样品的检测分析 | 第42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 固相萃取-加压毛细管电色谱法测定水中三种非极性农药 | 第43-54页 |
| 3.1 三种农药的理化特性和使用方法 | 第43-48页 |
| 3.1.1 对硫磷 | 第43-44页 |
| 3.1.2 毒死蜱 | 第44-46页 |
| 3.1.3 溴氰菊酯 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-51页 |
| 3.3.1 加压毛细管电色谱分离条件的建立 | 第49-51页 |
| 3.4 方法学验证 | 第51-53页 |
| 3.4.1 方法线性范围及检出限 | 第51-52页 |
| 3.4.2 方法的加标回收率实验 | 第52-53页 |
| 3.4.3 实际样品的检测分析 | 第53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 4.1 总结 | 第54页 |
| 4.2 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第63页 |
