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甾体碘代物水相还原与1,4-加成反应的研究

中文摘要第3-4页
abstract第4页
第一章 绪论第8-27页
    1.1 水为介质的有机反应研究第8-11页
    1.2 卤代物还原方法研究第11-19页
    1.3 卤代物 1,4-加成方法介绍第19-27页
第二章 实验部分第27-53页
    2.1 实验基本信息第27页
    2.2 反应底物的制备第27-38页
        2.2.1 3α-碘-雄甾-5-烯-17-酮的制备第27-28页
        2.2.2 3α-碘-胆甾-5-烯的制备第28页
        2.2.3 3α-碘-孕甾-5-烯-20-酮的制备第28-29页
        2.2.4 3α-碘-孕甾-5,16-二烯-20-酮的制第29页
        2.2.5 3α-碘-雄甾-5-烯的制备第29-30页
        2.2.6 3α-碘-孕甾-5-烯的制备第30页
        2.2.7 3α-碘-雄甾-17-酮的制备第30-31页
        2.2.8 3α-碘-雄甾-5-烯-16-苯亚甲基-17-酮的制备第31页
        2.2.9 3α-碘-16-(4′-甲氧基-苯亚甲基)-雄甾-5-烯-17-酮的制备第31-32页
        2.2.10 3α-碘-(25R)-螺甾-5-烯的制备第32页
        2.2.11 3α-碘-(25R)-螺甾-13-酮的制备第32-33页
        2.2.12 3β-乙酰氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的制备第33-34页
        2.2.13 3β-乙酰氧基-17α-碘-雄甾烷的制备第34页
        2.2.14 3β-甲氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的制备第34-35页
        2.2.15 3β-苄氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的制备第35-36页
        2.2.16 3-苄氧基-17α-碘-1,3,5-雌三烯的制备第36-37页
        2.2.17 α3-甲氧基-17α-碘-1,3,5-雌三烯的制备第37-38页
    2.3 甾体碘代物的水相还原反应第38-43页
        2.3.1 3α-碘-雄甾-5-烯-17-酮的还原第38-39页
        2.3.2 3α-碘-胆甾-5-烯的还原第39页
        2.3.3 3α-碘-孕甾-5-烯-20-酮的还原第39页
        2.3.4 3α-碘-孕甾-5,16-二烯-20-酮的还原第39-40页
        2.3.5 3α-碘-雄甾-5-烯的还原第40页
        2.3.6 3α-碘-孕甾-5-烯的还原第40页
        2.3.7 3α-碘-雄甾-17-酮的还原第40-41页
        2.3.8 3β-乙酰氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的还原第41页
        2.3.9 3β-乙酰氧基-17α-碘-雄甾烷的还原第41页
        2.3.10 3β-甲氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的还原第41-42页
        2.3.11 3β-苄氧基-17α-碘-雄甾-5-烯的还原第42页
        2.3.12 3-苄氧基-17α-碘-1,3,5-雌三烯的还原第42-43页
        2.3.13 3-甲氧基-17α-碘-1,3,5-雌三烯的还原第43页
    2.4 聚四氟乙烯颗粒在反应中所起作用的验证实验第43-44页
    2.5 3 -碘-雄甾-5-烯-17-酮 (1a) 在不同溶剂中发生还原的比较第44页
    2.6 甾体碘代物的水相 1,4-加成反应第44-53页
        2.6.1 3-(雄甾-5-烯-17-酮-3-基)丙酸丁酯的合成第44-45页
        2.6.2 3-(胆甾-5-烯-3-基)丙酸丁酯的合成第45页
        2.6.3 3-(孕甾-5-烯-20-酮-3-基)丙酸丁酯的合成第45-46页
        2.6.4 3-(孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-基)丙酸丁酯的合成第46页
        2.6.5 3-(雄甾-5-烯-3-基)丙酸丁酯的合成第46-47页
        2.6.6 3-(孕甾-5-烯-3-基)丙酸丁酯的合成第47页
        2.6.7 3-(雄甾-5-烯-16-苯亚甲基-17-酮-3-基)丙酸丁酯的合成第47-48页
        2.6.8 3-[雄甾-5-烯-16-(4′-甲氧基-苯亚甲基)-17-酮-3-基]丙酸丁酯的合成第48-49页
        2.6.9 3-[(25R)-螺甾-5-烯-3-基]丙酸丁酯的合成第49页
        2.6.10 3-[(25R)-螺甾-13-酮-3-基]丙酸丁酯的合成第49-50页
        2.6.11 3- (3β-乙酰氧基-雄甾-5-烯-17-基)丙酸丁酯的合成第50页
        2.6.12 3-(3β-甲氧基-雄甾-5-烯-17-基)丙酸丁酯的合成第50-51页
        2.6.13 3-(3β-苄氧基-雄甾-5-烯-17-基)丙酸丁酯的合成第51页
        2.6.14 3-(1,3,5-雌三烯-3-苄氧基-17-基)丙酸丁酯的合成第51-52页
        2.6.15 3-(1,3,5-雌三烯-3-甲氧基-17-基)丙酸丁酯的合成第52-53页
第三章 结果与讨论第53-68页
    3.1 高熔点难溶甾体碘代物水相还原反应条件优化第53-56页
        3.1.1 Zn 的用量对还原反应的影响第53页
        3.1.2 酸的用量对还原反应的影响第53-54页
        3.1.3 Aliquat 336 的用量对还原反应的影响第54页
        3.1.4 酸种类对还原反应的影响第54-55页
        3.1.5 相转移催化剂的种类对还原反应的影响第55页
        3.1.6 温度对还原反应的影响第55-56页
    3.2 水中进行的高熔点难溶甾体碘代物的还原反应第56-58页
    3.3 聚四氟乙烯颗粒对还原反应速率的影响第58-59页
    3.4 不同溶剂对还原反应的影响第59页
    3.5 高熔点难溶甾体碘代物水相 1,4-加成反应条件优化第59-64页
        3.5.1 对 1,4-加成反应起促进作用金属盐种类的优化第60页
        3.5.2 对 1,4-加成反应起促进作用铜盐种类的优化第60-61页
        3.5.3 碘化亚铜与氯化亚铜对 1,4-加成反应起促进作用的对比实验第61页
        3.5.4 Aliquat 336 的用量对 1,4-加成反应的影响第61-62页
        3.5.5 水的用量对 1,4-加成反应的影响第62页
        3.5.6 碘化亚铜的用量对 1,4-加成反应的影响第62-63页
        3.5.7 Zn 的用量对 1,4-加成反应的影响第63页
        3.5.8 丙烯酸酯的用量对 1,4-加成反应的影响第63-64页
        3.5.9 温度对反应的影响第64页
    3.6 水中进行的高熔点难溶甾体碘代物的 1,4-加成反应第64-68页
全文总结第68-69页
参考文献第69-74页
附录第74-81页
发表论文情况说明第81-82页
致谢第82页

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