| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 DNA疫苗 | 第16-21页 |
| 1.2.1 DNA疫苗的发展与机理 | 第16-18页 |
| 1.2.2 DNA疫苗在免疫治疗中的优势和潜在的问题 | 第18页 |
| 1.2.3 DNA疫苗在肿瘤研究中的进展 | 第18-19页 |
| 1.2.4 提高DNA疫苗在免疫治疗中的效果 | 第19-21页 |
| 1.3 表皮生长因子受体突变体Ⅲ | 第21-25页 |
| 1.3.1 表皮生长因子受体的结构与功能 | 第21-22页 |
| 1.3.2 肿瘤特异性抗原表皮生长因子受体突变体III对肿瘤生长的影响 | 第22-23页 |
| 1.3.3 靶向特异性抗原表皮生长因子受体突变体III（EGFRvIII）在胶质瘤免疫治疗中的研究 | 第23-25页 |
| 1.4 电脉冲介导DNA疫苗的运输 | 第25-27页 |
| 1.4.1 电脉冲体内输送DNA的发展 | 第25页 |
| 1.4.2 电脉冲输送DNA的机理 | 第25-26页 |
| 1.4.3 影响DNA电脉冲输送效率的因素 | 第26-27页 |
| 1.5 本文的研究目标和研究内容 | 第27页 |
| 1.6 本研究创新性 | 第27-28页 |
| 第二章 制备及稳转细胞株的建立 | 第28-41页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第28-32页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.3 结果 | 第35-40页 |
| 2.3.1 pCMV- EGFRvⅢ重组质粒构建及双酶切与测序验证 | 第35-38页 |
| 2.3.2 EGFRvⅢ表达质粒的细胞转染与免疫荧光染色验证 | 第38页 |
| 2.3.3 EGFRvⅢ稳转细胞株的Western Blotting验证 | 第38-39页 |
| 2.3.4 B16F10-EGFRvⅢ细胞在体内表达EGFRvⅢ | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 电脉冲介导EGFRVⅢ DNA疫苗的小鼠免疫及对肿瘤的预防研究 | 第41-59页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第43-47页 |
| 3.3 结果 | 第47-56页 |
| 3.3.1 Sf-DNA的准备 | 第47-48页 |
| 3.3.2 CTL毒性实验 | 第48-49页 |
| 3.3.3 电脉冲介导DNA疫苗免疫抑制皮下肿瘤的生长 | 第49-51页 |
| 3.3.4 电脉冲介导DNA免疫能有效延长皮下肿瘤小鼠的生存时间 | 第51-52页 |
| 3.3.5 颅内肿瘤小鼠模型的建立与MicroPET评价 | 第52-53页 |
| 3.3.6 电脉冲介导的DNA免疫抑制小鼠颅内肿瘤的生长 | 第53-54页 |
| 3.3.7 颅内肿瘤细胞形态 | 第54-55页 |
| 3.3.8 颅内肿瘤细胞免疫荧光染色 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 全文小结及展望 | 第59-61页 |
| 4.1 全文小结 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考 文献 | 第61-72页 |
| 附录1中英文缩写字母表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第75页 |
