| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第1章 阴离子化学传感器的研究进展概述 | 第14-39页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·基于阴离子识别的化学传感器的研究 | 第15-37页 |
| ·阴离子化学传感器的类型 | 第15-21页 |
| ·基于键合-信号输出的体系 | 第15-17页 |
| ·基于置换法的体系 | 第17-18页 |
| ·基于化学计量法的体系 | 第18-21页 |
| ·阴离子化学传感器的传感机理 | 第21-25页 |
| ·荧光化学传感器的传感机理 | 第21-24页 |
| ·比色化学传感器的传感机理 | 第24-25页 |
| ·阴离子化学传感器的研究进展 | 第25-37页 |
| ·基于氢键、静电作用的阴离子化学传感器的发展 | 第25-35页 |
| ·基于金属配合物的阴离子化学传感器的发展 | 第35-37页 |
| ·课题的提出 | 第37-39页 |
| 第2章 基于苯并吡喃腈的近红外荧光染料的合成及其对铜离子和焦磷酸根离子的识别 | 第39-61页 |
| ·引言 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·试剂及仪器 | 第41页 |
| ·中间体及目标化合物的合成路线 | 第41-42页 |
| ·中间体和目标化合物的制备 | 第42-44页 |
| ·1-(2-羟基苯基)-1,3-丁二酮 | 第42页 |
| ·2-甲基苯并吡喃酮 | 第42页 |
| ·2-甲基苯并吡喃腈 | 第42页 |
| ·N,N-二甲基吡啶基苯胺 | 第42-43页 |
| ·N,N-二甲基吡啶基苯甲醛 | 第43页 |
| ·目标产物DCCP的合成 | 第43-44页 |
| ·目标产物DCCP-Cu~(2+)的合成 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-60页 |
| ·分子设计与合成讨论 | 第44-45页 |
| ·目标化合物的核磁、质谱及红外吸收光谱表征 | 第45-49页 |
| ·目标化合物DCCP离子识别性能的研究 | 第49-60页 |
| ·金属阳离子溶液的配制 | 第49页 |
| ·测试方法 | 第49页 |
| ·DCCP对金属离子选择性的测定 | 第49-50页 |
| ·DCCP对Cu~(2+)的光谱测定 | 第50-52页 |
| ·DCCP对与Cu~(2+)识别机理的研究 | 第52-54页 |
| ·DCCP-Cu~(2+)对阴离子选择性的测定 | 第54-56页 |
| ·DCCP-Cu~(2+)对PPi的光谱测定 | 第56-57页 |
| ·DCCP-Cu~(2+)与PPi的工作曲线和络合常数的测定 | 第57-58页 |
| ·DCCP-Cu~(2+)与PPi的识别机理 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第3章 基于苯并吡喃腈的水溶性近红外化学传感器的研究 | 第61-81页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·试剂及仪器 | 第62页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第62页 |
| ·中间体和目标化合物的制备 | 第62-64页 |
| ·2,2'-(苯基亚氨基)二乙酸乙酯 | 第62-63页 |
| ·2,2'-((4-甲酰基苯基)亚氨基)二乙酸乙酯 | 第63页 |
| ·目标化合物DCEA的合成 | 第63-64页 |
| ·目标化合物DCAA的合成 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-80页 |
| ·分子设计与合成讨论 | 第64-65页 |
| ·目标化合物的核磁、质谱表征 | 第65-67页 |
| ·目标化合物DCAA离子识别性能的研究 | 第67-80页 |
| ·DCAA对金属阳离子选择性的测定 | 第67-68页 |
| ·DCAA对Cu~(2+)的光谱测定 | 第68-71页 |
| ·DCAA与Cu~(2+)检测限和工作曲线的测定 | 第71-74页 |
| ·DCAA-Cu~(2+)对阴离子选择性的测定 | 第74-75页 |
| ·DCAA-Cu~(2+)对PPi的光谱测定 | 第75-77页 |
| ·DCAA-Cu~(2+)对PPi检测限和工作曲线的测定 | 第77-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第4章 基于冠醚识别单元的苯并吡喃腈化学传感器的研究 | 第81-91页 |
| ·引言 | 第81页 |
| ·实验部分 | 第81-84页 |
| ·试剂及仪器 | 第81-82页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第82页 |
| ·中间体及化合物DCEE的合成 | 第82-84页 |
| ·苯亚氨基-二(乙烷-2,1-二基)-二(4-甲基苯磺酸) | 第82页 |
| ·7-苯基-1-氧杂-4,10-二硫杂-7-氮杂环十二烷 | 第82-83页 |
| ·4-(1-氧杂-4,10-二硫杂-7-氮杂环十二烷)-苯甲醛 | 第83页 |
| ·化合物DCEE的合成 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-90页 |
| ·分子设计与合成讨论 | 第84页 |
| ·目标化合物的核磁、质谱表征 | 第84-86页 |
| ·目标化合物DCEE离子识别性能的研究 | 第86-90页 |
| ·DCEE对金属阳离子选择性的测定 | 第86-87页 |
| ·DCEE对Cu~(2+)的光谱测定 | 第87-89页 |
| ·DCEE-Cu~(2+)与阴离子识别性的测定 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 第5章 基于萘酰亚胺染料到量子点的FRET机理的研究 | 第91-108页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-96页 |
| ·试剂及仪器 | 第92-93页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第93页 |
| ·中间体和目标化合物的制备 | 第93-95页 |
| ·N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺 | 第93页 |
| ·N-丁基-4-(2-羟乙基)胺基-1,8-萘酐 | 第93-94页 |
| ·N-丁基-4-(2-溴乙基)胺基-1,8-萘酰亚胺 | 第94页 |
| ·N-丁基-4-(2-巯乙基)胺基-1,8-萘酰亚胺 | 第94-95页 |
| ·CdSe/ZnS核壳式量子点和ZnCdS合金量子点的制备 | 第95-96页 |
| ·CdSe/ZnS核壳式量子点的制备 | 第95页 |
| ·ZnCdS合金量子点的制备 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-107页 |
| ·分子设计与合成 | 第96-97页 |
| ·核磁和质谱表征 | 第97-99页 |
| ·(1)_(30)-QDs杂化体系光谱性质的研究 | 第99-100页 |
| ·量子点作为能量受体的(1)_(30)-QDs杂化体系FRET机理的研究 | 第100-104页 |
| ·基于FRET的(1)_(30)-QD_(576)杂化体系光谱性质的研究 | 第100-102页 |
| ·基于FRET机理的(1)_(30)-QD_(576)杂化体系荧光寿命的研究 | 第102-104页 |
| ·(1)_(30)-QD_(576)杂化体系FRET效率的计算 | 第104-105页 |
| ·量子点作为能量给体的(1)-QDs杂化体系FRET机理的研究 | 第105-107页 |
| ·本章小结 | 第107-108页 |
| 第6章 基于萘酰亚胺染料-纳米金比色传感器的研究 | 第108-125页 |
| ·引言 | 第108-109页 |
| ·实验部分 | 第109-111页 |
| ·试剂及仪器 | 第109页 |
| ·目标化合物及中间体的合成路线 | 第109页 |
| ·中间体及化合物NAP的合成 | 第109-111页 |
| ·4-溴-1,8-萘二甲酰亚胺 | 第109-110页 |
| ·4-((2-羟乙基)氨基)-1,8-萘二甲酰亚胺 | 第110页 |
| ·4-((2-溴乙基)氨基)-1,8-萘二甲酰亚胺 | 第110-111页 |
| ·4-((2-巯乙基)氨基)-1,8-萘二甲酰亚胺 | 第111页 |
| ·纳米金的制备 | 第111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-124页 |
| ·分子设计与合成讨论 | 第111-113页 |
| ·目标化合物的核磁、质谱表征 | 第113-115页 |
| ·NAP-Au NPs体系比色识别性能的研究 | 第115-124页 |
| ·NAP-Au NPs体系对金属阳离子选择性的测定 | 第115-116页 |
| ·NAP-Au NPs体系对Hg~(2+)的光谱测定 | 第116页 |
| ·NAP-Au NPs/Hg~(2+)体系对氨基酸选择性的测定 | 第116-118页 |
| ·NAP-Au NPs/Hg~(2+)体系对含硫氨基酸的测定 | 第118-124页 |
| ·本章小结 | 第124-125页 |
| 第7章 基于萘酰亚胺单元的敏化染料的合成及性能研究 | 第125-155页 |
| ·引言 | 第125-126页 |
| ·实验部分 | 第126-140页 |
| ·测试仪器及试剂 | 第126-127页 |
| ·中间体及目标化合物的合成路线 | 第127-128页 |
| ·中间体和目标化合物的制备 | 第128-139页 |
| ·目标染料D-7的合成 | 第128-129页 |
| ·4-溴-1,8-萘酰亚胺-甘氨酸甲酯 | 第129页 |
| ·化合物6的合成 | 第129-130页 |
| ·目标染料D-1的合成 | 第130-131页 |
| ·化合物7的合成 | 第131页 |
| ·目标染料D-2的合成 | 第131-132页 |
| ·化合物8的合成 | 第132页 |
| ·目标染料D-3的合成 | 第132-133页 |
| ·3-硝基-4-溴-1,8-萘酐 | 第133页 |
| ·3-氨基-4-溴-1,8-萘酐硫酸盐 | 第133-134页 |
| ·3-碘-4-溴-1,8-萘酐 | 第134页 |
| ·3-碘-4-溴-1,8-萘酰亚胺-甘氨酸甲酯 | 第134-135页 |
| ·化合物13的合成 | 第135页 |
| ·目标染料D-4的合成 | 第135-136页 |
| ·5,6-二溴-苊 | 第136页 |
| ·5,6-二溴-苊醌 | 第136页 |
| ·4,5-二溴-1,8-萘酐 | 第136-137页 |
| ·4,5-二溴-1,8-萘酰亚胺-甘氨酸甲酯 | 第137页 |
| ·化合物19的合成 | 第137页 |
| ·目标染料D-5的合成 | 第137-138页 |
| ·化合物20的合成 | 第138-139页 |
| ·目标染料D-6的合成 | 第139页 |
| ·电极的制备及DSCs的组装 | 第139-140页 |
| ·TiCl_4水溶液的配制 | 第139页 |
| ·导电玻璃的预处理 | 第139页 |
| ·光阳极的制备 | 第139-140页 |
| ·对电极的制备 | 第140页 |
| ·DSCs的组装 | 第140页 |
| ·结果与讨论 | 第140-154页 |
| ·分子的设计与合成的讨论 | 第140-141页 |
| ·核磁及质谱表征 | 第141-147页 |
| ·敏化染料的光物理性质 | 第147-148页 |
| ·敏化染料的电化学性质 | 第148-150页 |
| ·敏化染料的光电性能测试 | 第150-152页 |
| ·单色光转换效率(IPCE)的测试 | 第150-151页 |
| ·染料光伏性能(I-V)测试 | 第151-152页 |
| ·染料分子轨道能级、光谱吸收等的理论研究 | 第152-154页 |
| ·染料分子轨道能级和电子云密度的研究 | 第152-153页 |
| ·染料分子吸收光谱性质的研究 | 第153-154页 |
| ·本章小结 | 第154-155页 |
| 第8章 其它一些化学传感器的合成及性能研究 | 第155-166页 |
| ·基于哌嗪识别单元的苯并吡喃腈阳离子化学传感器的研究 | 第155-160页 |
| ·设计思路 | 第155页 |
| ·中间体及目标化合物的合成路线 | 第155-156页 |
| ·中间体及化合物DCNN的合成 | 第156-158页 |
| ·4-(二(2-氯乙基)氨基)苯甲醛 | 第156页 |
| ·4-(二(2-碘乙基)氨基)苯甲醛 | 第156-157页 |
| ·目标化合物DCTN的合成 | 第157页 |
| ·化合物DCEA的合成 | 第157页 |
| ·目标化合物DCNN的合成 | 第157页 |
| ·化合物2,2'-((4-甲酰基苯基)亚氨基))二乙酸乙酯的合成 | 第157页 |
| ·4-(二(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基)氨基)苯甲醛 | 第157-158页 |
| ·目标化合物DCNN的合成 | 第158页 |
| ·DCNN作为荧光化学传感器性质的研究 | 第158-159页 |
| ·小结 | 第159-160页 |
| ·基于羧酸多配体识别单元的苯并吡喃腈阳离子化学传感器的研究 | 第160-162页 |
| ·设计思路 | 第160页 |
| ·中间体及目标化合物的合成路线 | 第160页 |
| ·中间体及化合物DCHH的合成 | 第160-162页 |
| ·四乙基2,2',2",2'"(1,2-苯撑二(三氧烷三基))四乙酸 | 第160页 |
| ·四乙基2,2',2",2'"-((4-甲酰-1,2-苯撑二(三氧烷三基))四乙酸 | 第160-161页 |
| ·化合物DCEH的合成 | 第161页 |
| ·化合物DCHH的合成 | 第161-162页 |
| ·基于萘酰亚胺的阳离子化学传感器的研究 | 第162-165页 |
| ·设计思路 | 第162页 |
| ·中间体及目标化合物的合成路线 | 第162页 |
| ·中间体及化合物NAP-Q的合成 | 第162-164页 |
| ·8-羟基喹啉-2-甲醛 | 第162-163页 |
| ·6-((2-氨乙基)氨基)-2-丁基-1H-苯并异喹啉-1,3(2H)-二酮 | 第163页 |
| ·化合物NAP-EQ的合成 | 第163页 |
| ·化合物NAP-Q的合成 | 第163-164页 |
| ·NAP-Q作为荧光化学传感器性质的研究 | 第164-165页 |
| ·本章小结 | 第165-166页 |
| 第9章 结论 | 第166-168页 |
| 参考文献 | 第168-181页 |
| 附录 | 第181-182页 |
| 致谢 | 第182页 |
