| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 大黄鱼病害研究现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 细菌性疾病 | 第12-14页 |
| 1.1.2 寄生虫性疾病 | 第14-15页 |
| 1.1.3 病毒性疾病 | 第15-16页 |
| 1.1.4 真菌性疾病 | 第16页 |
| 1.1.5 其他病害 | 第16页 |
| 1.2 流行病学研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 分子流行病学研究 | 第17-18页 |
| 1.2.2 鱼类流行病学研究 | 第18-20页 |
| 1.3 大黄鱼病害检测技术研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 传统方法检测与诊断 | 第20-21页 |
| 1.3.2 免疫学检测技术 | 第21页 |
| 1.3.3 分子生物学检测技术 | 第21-23页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 大黄鱼三种致病弧菌多重 PCR 方法的优化及验证 | 第24-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-27页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.4 引物设计 | 第25页 |
| 2.1.5 PCR 模板的制备 | 第25-26页 |
| 2.1.6 多重 PCR 优化调试 | 第26页 |
| 2.1.7 多重 PCR 特异性和灵敏度试验 | 第26页 |
| 2.1.8 多重 PCR 的应用检测 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-30页 |
| 2.2.1 多重 PCR 调试优化 | 第27-28页 |
| 2.2.2 多重 PCR 反应的特异性 | 第28-29页 |
| 2.2.3 多重 PCR 灵敏度确定 | 第29页 |
| 2.2.4 多重 PCR 的应用检测 | 第29-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-32页 |
| 3 三种致病弧菌感染大黄鱼的分子流行病学研究 | 第32-65页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 3.1.1 主要试剂和仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第33页 |
| 3.1.3 水样采集和处理 | 第33页 |
| 3.1.4 生物因子的监测 | 第33页 |
| 3.1.5 理化因子的监测 | 第33页 |
| 3.1.6 病原菌的分离、纯化及鉴定 | 第33页 |
| 3.1.7 鱼类总基因组的提取 | 第33-34页 |
| 3.1.8 三种致病弧菌多重 PCR 检测 | 第34页 |
| 3.1.9 实验数据处理 | 第34-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-59页 |
| 3.2.1 大黄鱼养殖周期与三种致病弧菌之间的感染率关系 | 第35-45页 |
| 3.2.2 大黄鱼三种致病弧菌感染率与环境因子间的关系 | 第45-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-65页 |
| 3.3.1 三种致病弧菌对养殖大黄鱼的感染率分析 | 第59-60页 |
| 3.3.2 大黄鱼三种致病弧菌的感染与环境因子的相关性分析 | 第60-62页 |
| 3.3.3 三种致病弧菌感染大黄鱼的分子流行病学分析 | 第62-65页 |
| 4 本研究主要结论与研究展望 | 第65-68页 |
| 4.1 主要结论 | 第65-66页 |
| 4.2 创新点 | 第66页 |
| 4.3 研究展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 在学研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
