| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文縮写 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-32页 |
| 2.1 实验对象 | 第16页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 饲养条件 | 第16页 |
| 2.2 仪器设备与试剂 | 第16-23页 |
| 2.2.1 仪器设备及来源 | 第16-17页 |
| 2.2.2 主要的试剂耗材及来源 | 第17-18页 |
| 2.2.3 实验需配制试剂及配制方法 | 第18-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.3.1 小鼠哮喘模型的建立 | 第23页 |
| 2.3.2 小鼠行为学观察 | 第23页 |
| 2.3.3 气道反应性检测 | 第23-24页 |
| 2.3.4 小鼠处理及取材 | 第24-25页 |
| 2.3.5 肺组织病理切片 | 第25页 |
| 2.3.6 Western blot分析 | 第25-27页 |
| 2.3.7 ELISA检测 | 第27-29页 |
| 2.3.8 肺组织内DCs分离提纯 | 第29-30页 |
| 2.3.9 流式细胞术 | 第30-31页 |
| 2.4 统计学分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-40页 |
| 3.1 NGF在OVA致敏哮喘小鼠肺组织和血清中表达增高 | 第32页 |
| 3.2 中和NGF减轻哮喘小鼠症状、气道高反应性、气道炎症和TH2反应 | 第32-34页 |
| 3.2.1 各组小鼠激发后的行为学改变 | 第32-33页 |
| 3.2.2 乙酰胆碱激发后各组小鼠气道阻力的变化 | 第33页 |
| 3.2.3. 各组小鼠肺组织病理结果 | 第33页 |
| 3.2.4 各组小鼠血清IL-4与IFN-γ的浓度比较 | 第33-34页 |
| 3.3 各组小鼠肺DCs纯度 | 第34页 |
| 3.4 中和NGF可抑制哮喘小鼠肺DCs成熟 | 第34-35页 |
| 3.5 中和NGF可降低哮喘小鼠肺CD103~+DCs比例 | 第35-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1. NGF促进OVA致敏哮喘小鼠TH2反应 | 第40-41页 |
| 4.2 成熟树突状细胞与NAIVE细胞分化 | 第41页 |
| 4.3 NGF促进肺DCs成熟 | 第41-42页 |
| 4.4. NGF促进肺DCs向CD103~+DCs分化 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 综述 | 第48-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
