| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-12页 |
| 1.1 手性 | 第8页 |
| 1.2 得到手性化合物的方法 | 第8-10页 |
| 1.3 3-位取代氧化吲哚的广泛应用 | 第10-12页 |
| 2 不对称构建 3,3`-二取代氧化吲哚骨架研究进展 | 第12-26页 |
| 2.1 引言 | 第12页 |
| 2.2 通过不对称 Michael 加成反应构建 3,3`-二取代氧化吲哚研究进展 | 第12-25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 3 四元环半冠醚催化 3-羟基氧化吲哚和α,β-不饱和酯的不对称Michael 加成反应 | 第26-58页 |
| 3.1 催化反应条件的筛选和优化 | 第26-32页 |
| 3.1.1 不同溶剂的筛选 | 第26-27页 |
| 3.1.2 4A 分子筛对反应的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.3 反应温度的筛选 | 第28-29页 |
| 3.1.4 最优条件的确定 | 第29页 |
| 3.1.5 底物的拓展 | 第29-31页 |
| 3.1.6 非线性效应 ( NLE ) | 第31-32页 |
| 3.1.7 结果与讨论 | 第32页 |
| 3.2 小结 | 第32-33页 |
| 3.3 实验部分 | 第33-47页 |
| 3.3.1 实验原料与试剂 | 第33页 |
| 3.3.2 实验仪器及实验条件 | 第33页 |
| 3.3.3 催化底物的合成 | 第33-35页 |
| 3.3.4 四元环半冠醚催化剂（46）的合成 | 第35-37页 |
| 3.3.5 3-羟基氧化吲哚和α,β-不饱和酯不对称 Michael 加成催化反应通法 | 第37-38页 |
| 3.3.6 实验数据 | 第38-47页 |
| 3.4 附图 | 第47-58页 |
| 4 氮杂五元环半冠醚手性配体在不对称催化 Michael 加成反应中的应用 | 第58-82页 |
| 4.1 前言 | 第58-66页 |
| 4.1.1 α,β-不饱和酮或醛类 Michael 加成授体 | 第58-60页 |
| 4.1.2 α,β-不饱和酯或酰胺类 Michael 加成授体 | 第60-64页 |
| 4.1.3 硝基烯烃类化合物 | 第64-66页 |
| 4.2 课题的提出 | 第66-67页 |
| 4.3 条件的筛选和优化 | 第67-72页 |
| 4.3.1 催化剂的筛选 | 第67-69页 |
| 4.3.2 温度的筛选 | 第69-70页 |
| 4.3.3 溶剂的选择 | 第70页 |
| 4.3.4 最优条件 | 第70页 |
| 4.3.5 底物的拓展 | 第70-71页 |
| 4.3.6 结果与讨论 | 第71-72页 |
| 4.4 小结 | 第72页 |
| 4.5 实验部分 | 第72-78页 |
| 4.5.1 实验原料和仪器 | 第72-73页 |
| 4.5.2 五元环半冠醚手性催化剂的合成 | 第73-77页 |
| 4.5.3 催化反应通法 | 第77-78页 |
| 4.6 液相色谱分离条件谱图 | 第78-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
