| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 玉米纹枯病的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1.1 玉米纹枯病的研究现状 | 第9页 |
| 1.1.2 玉米纹枯病的发现 | 第9页 |
| 1.1.3 玉米纹枯病的病原菌 | 第9-10页 |
| 1.1.4 玉米纹枯病的症状 | 第10页 |
| 1.1.5 玉米纹枯病的防治 | 第10页 |
| 1.2 农作物分子育种研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 分子标记辅助育种 | 第11页 |
| 1.2.2 分子设计育种 | 第11页 |
| 1.2.3 转基因育种 | 第11页 |
| 1.2.4 玉米转基因育种研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 Β-1,3-葡聚糖酶的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3.1 β-1,3-葡聚糖酶的分类 | 第12页 |
| 1.3.2 β-1,3-葡聚糖酶的抗病机理 | 第12页 |
| 1.3.3 β-1,3-葡聚糖酶在基因工程中的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第14页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料方法 | 第15-23页 |
| 2.1 载体构建 | 第15页 |
| 2.1.1 载体构建材料 | 第15页 |
| 2.1.2 载体构建方法 | 第15页 |
| 2.2 基因枪转化及转基因植株的获得 | 第15-17页 |
| 2.2.1 基因枪转化材料 | 第15-16页 |
| 2.2.2 基因枪转化方法 | 第16页 |
| 2.2.3 基因枪转化玉米步骤 | 第16-17页 |
| 2.3 PCR 方法对转基因植株进行鉴定 | 第17-18页 |
| 2.3.1 植物基因组提取 | 第17-18页 |
| 2.3.2 PCR 鉴定目的基因程序 | 第18页 |
| 2.4 转基因的表达鉴定 | 第18-23页 |
| 2.4.1 植物总 RNA 的提取 | 第18页 |
| 2.4.2 RT-PCR 检测 | 第18-19页 |
| 2.4.3 Basta 涂抹叶面实验 | 第19页 |
| 2.4.4 纹枯病菌接菌实验 | 第19-20页 |
| 2.4.5 接菌叶片电导率测定实验 | 第20页 |
| 2.4.6 β-1,3-葡聚糖酶活测定实验 | 第20-23页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第23-30页 |
| 3.1 表达载体的构建及检测 | 第23页 |
| 3.2 基因枪转化及转基因植株的获得 | 第23-25页 |
| 3.3 转基因植株 PCR 鉴定结果 | 第25-26页 |
| 3.4 转基因植株总 RNA 提取及 RT-PCR 鉴定结果 | 第26页 |
| 3.5 叶片涂抹 BASTA 溶液鉴定结果 | 第26-27页 |
| 3.6 转基因植株提高了对纹枯病菌的抗性 | 第27-28页 |
| 3.7 感染叶片电导率检测实验结果 | 第28页 |
| 3.8 Β-1,3-葡聚糖酶活性测定 | 第28-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-32页 |
| 4.1 玉米基因枪转化过程 | 第30页 |
| 4.2 PCR 鉴定转基因植株 | 第30页 |
| 4.3 不同转基因株系的表达差异分析 | 第30页 |
| 4.4 抗病结果分析 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 附录 | 第37-43页 |
| 缩略词 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |