| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 縮略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 绵羊绒毛膜、合体滋养层细胞和胎盘的联系 | 第10-12页 |
| 1.1.1 绵羊绒毛膜、合体滋养层细胞和胎盘的描述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 绵羊绒毛膜、合体滋养层细胞和胎盘的生理功能 | 第11-12页 |
| 1.2 动物细胞培养 | 第12-14页 |
| 1.2.1 动物细胞培养的概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 动物细胞培养的发展应用 | 第13-14页 |
| 1.3 细胞纯化 | 第14-16页 |
| 1.3.1 常规细胞纯化方法 | 第15页 |
| 1.3.2 新型细胞纯化方法 | 第15-16页 |
| 1.4 动物细胞冷冻保存 | 第16-17页 |
| 1.4.1 冷冻保存的主要目的 | 第16页 |
| 1.4.2 冷冻保存要点 | 第16-17页 |
| 1.4.3 冷冻保存细胞的解冻与复苏 | 第17页 |
| 1.5 绵羊多核合胞体形成假说 | 第17-18页 |
| 1.6 免疫组织化学 | 第18页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 试验一 绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的分离与培养 | 第19-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 试验动物样品 | 第19页 |
| 2.1.2 试验药品与试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 取材 | 第19-20页 |
| 2.2.2 滋养层细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 滋养层细胞原代培养 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 滋养层细胞传代培养 | 第21页 |
| 2.2.3 H·E染色 | 第21-22页 |
| 2.2.3.1 胎盘子叶组织切片H·E染色 | 第21页 |
| 2.2.3.2 滋养层细胞爬片H·E染色 | 第21-22页 |
| 2.2.4 免疫组织化学 | 第22页 |
| 2.2.4.1 胎盘子叶免疫组织化学检测 | 第22页 |
| 2.2.4.2 滋养层细胞免疫组织化学检测 | 第22页 |
| 2.2.5 透射电镜法 | 第22-23页 |
| 2.3 试验结果 | 第23-26页 |
| 2.3.1 滋养层细胞体外生长特性的观察 | 第23页 |
| 2.3.2 H·E染色 | 第23-24页 |
| 2.3.3 免疫组织化学染色 | 第24-25页 |
| 2.3.4 透射电镜观察 | 第25-26页 |
| 3 试验二 绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的纯化研究 | 第26-30页 |
| 3.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 样品 | 第26页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 设备仪器 | 第26-27页 |
| 3.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 3.3 试验结果 | 第28-30页 |
| 4 试验三 绵羊多核绒毛膜滋养层细胞的生长特性研究 | 第30-34页 |
| 4.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 4.1.1 样品 | 第30页 |
| 4.1.2 试剂 | 第30-31页 |
| 4.1.3 设备与仪器 | 第31页 |
| 4.2 试验方法 | 第31页 |
| 4.3 试验结果 | 第31-34页 |
| 4.3.1 冻存前与复苏后 | 第31-33页 |
| 4.3.2 PERCOLL纯化前与PERCOLL纯化后 | 第33-34页 |
| 5 讨论 | 第34-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
