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AFP158-166特异性TCR转基因T细胞治疗肝癌的实验研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第12-14页
前言第14-18页
    研究现状、成果第14-17页
    研究目的、方法第17-18页
一、AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞的构建第18-75页
    1.1 材料和方法第18-47页
        1.1.1 材料第18-21页
        1.1.2 方法第21-47页
    1.2 结果第47-58页
        1.2.1 筛选基因分型HLA-A0201健康志愿者第47页
        1.2.2 建立AFP_(158-166)特异性T细胞克隆第47-50页
        1.2.3 克隆AFP_(158-166)特异性TCRα和TCRβ基因,构建表达特异性TCR的慢病毒载体第50-54页
        1.2.4 体外制备并扩增AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞第54-55页
        1.2.5 AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞功能检测第55-58页
    1.3 讨论第58-74页
        1.3.1 肝细胞肝癌的生物治疗第59-60页
        1.3.2 AFP在肝细胞肝癌诊治中的意义第60-64页
        1.3.3 人树突细胞的培养与生物学功能第64-67页
        1.3.4 抗原特异性T细胞的激活增殖与检测分离第67-70页
        1.3.5 TCR多样性及AFP_(158-166)抗原特异性TCR基因克隆第70-72页
        1.3.6 AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞的体外制备和功能检测第72-74页
    1.4 小结第74-75页
二、AFP_(158-166)抗原肽与IL-15协同表达人工抗原递呈细胞的构建第75-134页
    2.1 材料和方法第75-101页
        2.1.1 材料第75-79页
        2.1.2 方法第79-101页
    2.2 结果第101-122页
        2.2.1 细胞培养第101-102页
        2.2.2 流式细胞术鉴定BJAB细胞表型第102页
        2.2.3 辐照对BJAB细胞表型,增殖及存活影响第102-105页
        2.2.4 质粒CS-CDF-EF-1-afpIL15-PRE(JA15)浓度第105-106页
        2.2.5 质粒CS-CDF-EF-1-afpIL15-PRE(JA15)的鉴定第106-108页
        2.2.6 质粒CCS-IL15-Lv201的鉴定第108-109页
        2.2.7 荧光倒置显微镜评估细胞转染情况第109-112页
        2.2.8 FCM评估细胞转染情况第112-113页
        2.2.9 ELISA检测BA15对IL-15表达第113页
        2.2.10 BA15对eGFP,IL-15与AFP158-166抗原肽的稳定表达第113-118页
        2.2.11 BA15体外刺激AFP特异性T细胞克隆性增殖第118-120页
        2.2.12 AFP特异性T细胞对AFP~+肝癌细胞特异性杀伤作用第120-122页
    2.3 讨论第122-133页
        2.3.1 人工抗原提呈细胞与肿瘤特异性T细胞过继性免疫治疗第122-125页
        2.3.2 IL-15与肿瘤特异性T细胞过继性免疫治疗第125-130页
        2.3.3 AFP抗原与IL-15协同表达人工抗原递呈细胞的构建和鉴定第130-133页
    2.4 小结第133-134页
三、AFP_(158-166)特异性转基因T细胞过继性免疫治疗的实验研究第134-149页
    3.1 材料和方法第134-142页
        3.1.1 材料第134-135页
        3.1.2 方法第135-142页
    3.2 结果第142-146页
        3.2.1 体外实验第142-144页
        3.2.2 体内实验第144-146页
    3.3 讨论第146-148页
    3.4 小结第148-149页
全文结论第149-150页
论文创新点第150-151页
参考文献第151-159页
发表论文和参加科研情况说明第159-160页
综述 肿瘤特异性TCR转基因T细胞免疫治疗进展第160-168页
    综述参考文献第165-168页
致谢第168页

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