中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
前言 | 第14-18页 |
研究现状、成果 | 第14-17页 |
研究目的、方法 | 第17-18页 |
一、AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞的构建 | 第18-75页 |
1.1 材料和方法 | 第18-47页 |
1.1.1 材料 | 第18-21页 |
1.1.2 方法 | 第21-47页 |
1.2 结果 | 第47-58页 |
1.2.1 筛选基因分型HLA-A0201健康志愿者 | 第47页 |
1.2.2 建立AFP_(158-166)特异性T细胞克隆 | 第47-50页 |
1.2.3 克隆AFP_(158-166)特异性TCRα和TCRβ基因,构建表达特异性TCR的慢病毒载体 | 第50-54页 |
1.2.4 体外制备并扩增AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞 | 第54-55页 |
1.2.5 AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞功能检测 | 第55-58页 |
1.3 讨论 | 第58-74页 |
1.3.1 肝细胞肝癌的生物治疗 | 第59-60页 |
1.3.2 AFP在肝细胞肝癌诊治中的意义 | 第60-64页 |
1.3.3 人树突细胞的培养与生物学功能 | 第64-67页 |
1.3.4 抗原特异性T细胞的激活增殖与检测分离 | 第67-70页 |
1.3.5 TCR多样性及AFP_(158-166)抗原特异性TCR基因克隆 | 第70-72页 |
1.3.6 AFP_(158-166)特异性TCR转基因T细胞的体外制备和功能检测 | 第72-74页 |
1.4 小结 | 第74-75页 |
二、AFP_(158-166)抗原肽与IL-15协同表达人工抗原递呈细胞的构建 | 第75-134页 |
2.1 材料和方法 | 第75-101页 |
2.1.1 材料 | 第75-79页 |
2.1.2 方法 | 第79-101页 |
2.2 结果 | 第101-122页 |
2.2.1 细胞培养 | 第101-102页 |
2.2.2 流式细胞术鉴定BJAB细胞表型 | 第102页 |
2.2.3 辐照对BJAB细胞表型,增殖及存活影响 | 第102-105页 |
2.2.4 质粒CS-CDF-EF-1-afpIL15-PRE(JA15)浓度 | 第105-106页 |
2.2.5 质粒CS-CDF-EF-1-afpIL15-PRE(JA15)的鉴定 | 第106-108页 |
2.2.6 质粒CCS-IL15-Lv201的鉴定 | 第108-109页 |
2.2.7 荧光倒置显微镜评估细胞转染情况 | 第109-112页 |
2.2.8 FCM评估细胞转染情况 | 第112-113页 |
2.2.9 ELISA检测BA15对IL-15表达 | 第113页 |
2.2.10 BA15对eGFP,IL-15与AFP158-166抗原肽的稳定表达 | 第113-118页 |
2.2.11 BA15体外刺激AFP特异性T细胞克隆性增殖 | 第118-120页 |
2.2.12 AFP特异性T细胞对AFP~+肝癌细胞特异性杀伤作用 | 第120-122页 |
2.3 讨论 | 第122-133页 |
2.3.1 人工抗原提呈细胞与肿瘤特异性T细胞过继性免疫治疗 | 第122-125页 |
2.3.2 IL-15与肿瘤特异性T细胞过继性免疫治疗 | 第125-130页 |
2.3.3 AFP抗原与IL-15协同表达人工抗原递呈细胞的构建和鉴定 | 第130-133页 |
2.4 小结 | 第133-134页 |
三、AFP_(158-166)特异性转基因T细胞过继性免疫治疗的实验研究 | 第134-149页 |
3.1 材料和方法 | 第134-142页 |
3.1.1 材料 | 第134-135页 |
3.1.2 方法 | 第135-142页 |
3.2 结果 | 第142-146页 |
3.2.1 体外实验 | 第142-144页 |
3.2.2 体内实验 | 第144-146页 |
3.3 讨论 | 第146-148页 |
3.4 小结 | 第148-149页 |
全文结论 | 第149-150页 |
论文创新点 | 第150-151页 |
参考文献 | 第151-159页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第159-160页 |
综述 肿瘤特异性TCR转基因T细胞免疫治疗进展 | 第160-168页 |
综述参考文献 | 第165-168页 |
致谢 | 第168页 |