| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 植物根际促生菌 | 第12页 |
| 1.2 PGPR的作用 | 第12-13页 |
| 1.3 微生物肥料 | 第13-16页 |
| 1.3.1 微生物肥料的概念 | 第13页 |
| 1.3.2 微生物肥料的种类 | 第13-14页 |
| 1.3.3 微生物肥料的特点 | 第14页 |
| 1.3.4 国内外微生物肥料的发展现状 | 第14-15页 |
| 1.3.5 微生物肥料的发展前景及目前存在的问题 | 第15-16页 |
| 1.4 功能菌种类 | 第16-18页 |
| 1.4.1 蛋白酶产生菌 | 第16页 |
| 1.4.2 生长素产生菌 | 第16页 |
| 1.4.3 溶磷、解磷菌 | 第16-17页 |
| 1.4.4 解钾菌 | 第17-18页 |
| 1.4.5 固氮菌 | 第18页 |
| 1.4.6 拮抗菌 | 第18页 |
| 1.5 茄科劳尔氏菌病原菌特性及防治 | 第18-20页 |
| 1.5.1 茄科劳尔氏菌致病机理 | 第18-19页 |
| 1.5.2 拮抗茄科劳尔氏菌的主要途径 | 第19-20页 |
| 1.6 培养基优化方法 | 第20-22页 |
| 1.6.1 单因子试验法 | 第20页 |
| 1.6.2 正交设计法 | 第20页 |
| 1.6.3 Plack-Burman试验设计 | 第20-21页 |
| 1.6.4 响应面分析法 | 第21页 |
| 1.6.5 发酵工艺优化 | 第21-22页 |
| 1.7 本课题的目的和意义 | 第22-24页 |
| 1.7.1 立项依据 | 第22页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 主要试验材料和设备 | 第24页 |
| 2.2 培养基 | 第24-25页 |
| 2.2.1 蛋白酶产生菌筛选培养基 | 第24页 |
| 2.2.2 生长素产生菌筛选培养基 | 第24页 |
| 2.2.3 验证茄科劳尔氏菌培养基 | 第24-25页 |
| 2.2.4 常规培养基 | 第25页 |
| 2.3 试验方法 | 第25-30页 |
| 2.3.1 蛋白酶产生菌的筛选 | 第25页 |
| 2.3.2 生长素产生菌的筛选 | 第25-26页 |
| 2.3.3 茄科劳尔氏菌病情等级及拮抗茄科劳尔氏菌的筛选 | 第26-27页 |
| 2.3.4 盆栽试验 | 第27-28页 |
| 2.3.5 培养基优化 | 第28-29页 |
| 2.3.6 发酵条件优化 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-55页 |
| 3.1 功能菌筛选 | 第30-35页 |
| 3.1.1 蛋白酶产生菌筛选 | 第30-32页 |
| 3.1.2 生长素产生菌筛选 | 第32-34页 |
| 3.1.3 拮抗茄科劳尔氏菌筛选 | 第34-35页 |
| 3.2 单菌株盆栽试验 | 第35-39页 |
| 3.3 功能菌的组合盆栽试验 | 第39-44页 |
| 3.4 菌株拮抗茄科劳尔氏菌盆栽 | 第44-47页 |
| 3.5 培养基优化 | 第47-52页 |
| 3.5.1 HYC1菌株的生长曲线 | 第47页 |
| 3.5.2 碳源优化 | 第47-48页 |
| 3.5.3 氮源优化 | 第48页 |
| 3.5.4 无机盐优化 | 第48-49页 |
| 3.5.5 正交设计优化 | 第49-50页 |
| 3.5.6 响应面分析 | 第50-52页 |
| 3.6 发酵条件优化 | 第52-55页 |
| 3.6.1 转速优化 | 第52-53页 |
| 3.6.2 发酵温度优化 | 第53页 |
| 3.6.3 发酵pH优化 | 第53页 |
| 3.6.4 接种量优化 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的论文及成果 | 第83页 |