| 摘要 | 第11-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 前言 | 第18-28页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第一章. 拉米夫定硬脂酸酯的合成及性质考察 | 第28-45页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2. 方法与结果 | 第29-40页 |
| 2.1. 拉米夫定硬脂酸酯的合成 | 第29-31页 |
| 2.2. LAS的结构鉴定 | 第31-34页 |
| 2.3. 药物的浓度测定 | 第34-38页 |
| 2.4. LAS理化性质的考察 | 第38-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-43页 |
| 3.1. LAS的合成及纯化 | 第40-41页 |
| 3.2. LAS的鉴别 | 第41-43页 |
| 3.3. LAS的油水分配系数 | 第43页 |
| 3.4. LAS的稳定性 | 第43页 |
| 4. 本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第二章. 壳寡糖硬脂酸嫁接物的制备及其理化性质研究 | 第45-64页 |
| 1. 仪器与材料 | 第45-46页 |
| 2. 方法与结果 | 第46-56页 |
| 2.1. 壳寡糖硬脂酸嫁接物的合成及纯化 | 第46-47页 |
| 2.2. CSO-SA嫁接物的结构认证 | 第47-48页 |
| 2.3. CSO-SA的理化性质考察 | 第48-52页 |
| 2.4. 人肝癌细胞HepG2.2.15的细胞培养 | 第52-53页 |
| 2.5. CSO-SA嫁接物的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 2.6. CSO-SA胶团的细胞摄取 | 第54-56页 |
| 3. 讨论 | 第56-61页 |
| 3.1. 壳寡糖硬脂酸嫁接物的合成及纯化 | 第56页 |
| 3.2. CSO-SA嫁接物的结构鉴定 | 第56-57页 |
| 3.3. CSO-SA的氨基取代度 | 第57页 |
| 3.4. CSO-SA嫁接物胶团的临界胶团浓度 | 第57-58页 |
| 3.5. CSO-SA嫁接物胶团的粒径电位 | 第58页 |
| 3.6. CSO-SA嫁接物胶团的空间结构 | 第58-59页 |
| 3.7. CSO-SA嫁接物胶团的细胞毒性 | 第59-60页 |
| 3.8. CSO-SA嫁接物胶团的细胞摄取 | 第60-61页 |
| 4. 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章. 拉米夫定硬脂酸酯载药胶团的制备及药效学研究 | 第64-91页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 2. 方法与结果 | 第65-80页 |
| 2.1. 拉米夫定硬脂酸酯和拉米夫定的含量测定方法 | 第65页 |
| 2.2. 载药胶团CSO-SA/LAS的制备 | 第65页 |
| 2.3. 载药胶团CSO-SA/LAS的理化性质考察 | 第65-72页 |
| 2.4. 载药胶团CSO-SA/LAS对HepG2.2.15的细胞毒性 | 第72-74页 |
| 2.5. 载药胶团CSO-SA/LAS的细胞摄取 | 第74-77页 |
| 2.6. 细胞摄取定量方法 | 第77-79页 |
| 2.7. 载药胶团CSO-SA/LAS的体外抗病毒活性 | 第79-80页 |
| 3. 讨论 | 第80-88页 |
| 3.1. 载药胶团CSO-SA/LAS的制备 | 第80-81页 |
| 3.2. 载药胶团CSO-SA/LAS的理化性质 | 第81-84页 |
| 3.3. 载药胶团CSO-SA/LAS的细胞毒性 | 第84-85页 |
| 3.4. 载药胶团CSO-SA/LAS的细胞摄取 | 第85-87页 |
| 3.5. 载药胶团CSO-SA/LAS的体外抗病毒药效 | 第87-88页 |
| 4. 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第四章. 载拉米夫定硬脂酸酯纳米结构脂质载体的制备及药效学研究 | 第91-113页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第91-92页 |
| 2. 方法与结果 | 第92-105页 |
| 2.1. 拉米夫定硬脂酸酯和拉米夫定的含量测定方法 | 第92页 |
| 2.2. 硬脂胺-异硫氰基荧光素嫁接物的合成 | 第92-93页 |
| 2.3. 脂质纳米粒的制备 | 第93-94页 |
| 2.4. 脂质纳米粒的理化性质 | 第94-99页 |
| 2.5. 脂质纳米粒给药系统对HepG2.2.15的细胞毒性 | 第99-101页 |
| 2.6. 纳米结构脂质载体给药系统对HepG2.2.15的细胞摄取 | 第101-103页 |
| 2.7. 纳米结构脂质载体给药系统的细胞定量摄取 | 第103页 |
| 2.8. 纳米结构脂质载体给药系统的体外抗病毒活性 | 第103-105页 |
| 3. 讨论 | 第105-110页 |
| 3.1. 脂质纳米粒的制备 | 第105页 |
| 3.2. 脂质纳米粒给药系统的理化性质 | 第105-108页 |
| 3.3. 脂质纳米粒给药系统的细胞毒性 | 第108页 |
| 3.4. 纳米结构脂质载体给药系统的细胞摄取 | 第108-110页 |
| 3.5. 纳米结构脂质载体给药系统的体外抗病毒活性 | 第110页 |
| 4. 本章小结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 全文结论 | 第113-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读学位期间投稿及发表论文情况 | 第117页 |
