| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 雷公藤红素药理作用的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 中药雷公藤 | 第11页 |
| 1.1.2 雷公藤红素抗肿瘤作用的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 前列腺癌及前列腺癌的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 前列腺癌 | 第12-13页 |
| 1.2.2 前列腺癌的治疗 | 第13页 |
| 1.3 SENP1 的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 SUMO 与SENP1 | 第13-14页 |
| 1.3.2 SENP1 在前列腺癌发生中的作用 | 第14-18页 |
| 第二章 试验方案 | 第18-28页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 实验所用试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 实验所用仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.4 实验所用溶液配制 | 第19页 |
| 2.1.5 PC-3 细胞的培养 | 第19-20页 |
| 2.1.6 LNCaP 细胞的培养 | 第20-21页 |
| 2.1.7 细胞的冻存 | 第21页 |
| 2.2 细胞加药试验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 材料 | 第21页 |
| 2.2.2 试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 方法与步骤 | 第21-23页 |
| 2.3 实时定量PCR 测定前列腺癌细胞中SENP1 表达量的变化 | 第23-28页 |
| 2.3.1 设计实时定量PCR 引物并合成 | 第23页 |
| 2.3.2 提取细胞内总RNA | 第23-25页 |
| 2.3.4 将总RNA 反转录成cDNA | 第25-26页 |
| 2.3.5 实时定量PCR 检测SENP1 基因的表达 | 第26-28页 |
| 第三章 试验结果与分析 | 第28-36页 |
| 3.1 生长曲线测定的结果 | 第28-30页 |
| 3.1.1 体外条件下雷公藤红素显著抑制前列腺癌细胞的生长 | 第28-30页 |
| 3.2 实时定量结果分析 | 第30-36页 |
| 3.2.1 细胞内总RNA 提取结果分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实时定量检测结果分析 | 第31-36页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第36-38页 |
| 4.1 试验结果的总结 | 第36页 |
| 4.2 讨论 | 第36-38页 |
| 4.2.1 前列腺癌细胞中SENP1 的下调与增殖抑制相关 | 第36页 |
| 4.2.2 SENP1 作为前列腺癌治疗的潜在靶标 | 第36-37页 |
| 4.2.3 雷公藤红素可能成为治疗前列腺癌的新药 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |
