| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 生物活性材料 | 第8-10页 |
| 1.1.1 CaO-P_2O_5-SiO_2-ZnO系生物玻璃 | 第9页 |
| 1.1.2 CaO-P_2O_5-SiO_2-MgO系多孔玻璃陶瓷支架 | 第9页 |
| 1.1.3 CaO-SiO_2-MgO系多孔玻璃陶瓷支架 | 第9-10页 |
| 1.1.4 CaO-P_2O_5-SiO_2 /α-壳聚糖系多孔玻璃陶瓷支架 | 第10页 |
| 1.2 可吸收性生物材料 | 第10-17页 |
| 1.2.1 羟基磷灰石体系多孔支架材料 | 第10-12页 |
| 1.2.2 磷酸三钙体系多孔支架材料 | 第12-13页 |
| 1.2.3 HA/β-TCP体系多孔支架材料 | 第13-14页 |
| 1.2.4 CaO-P_2O_5-Na_20体系生物玻璃或玻璃陶瓷材料 | 第14-17页 |
| 1.3 生物惰性材料 | 第17页 |
| 1.4 影响CaO-P_2O_5-Na_20体系生物玻璃陶瓷活性的因素 | 第17-19页 |
| 1.5 多孔材料的制备方法 | 第19-21页 |
| 1.5.1 添加造孔剂法 | 第19页 |
| 1.5.2 有机泡沫浸渍法 | 第19-20页 |
| 1.5.3 发泡法 | 第20页 |
| 1.5.4 溶胶凝胶法 | 第20-21页 |
| 1.5.5 冷冻干燥法 | 第21页 |
| 1.6 本课题的研究目的 | 第21-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-29页 |
| 2.1 实验药品及设备 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第24页 |
| 2.2 实验过程 | 第24-27页 |
| 2.2.1 生物玻璃陶瓷粉的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 多孔玻璃陶瓷支架的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 多孔玻璃陶瓷支架的表面改性 | 第26页 |
| 2.2.4 多孔玻璃陶瓷支架的降解实验 | 第26-27页 |
| 2.2.5 多孔玻璃陶瓷支架的体外细胞活性实验 | 第27页 |
| 2.3 材料表征方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 X射线衍射（XRD） | 第27页 |
| 2.3.2 热分析（DSC-TG） | 第27-28页 |
| 2.3.3 扫描电镜（SEM） | 第28页 |
| 2.3.4 多孔支架孔隙率的测定 | 第28页 |
| 2.3.5 抗压强度的测定 | 第28-29页 |
| 第三章 多孔生物玻璃陶瓷的析晶和降解性能 | 第29-45页 |
| 3.1 溶胶凝胶化机理及工艺研究 | 第29-30页 |
| 3.2 HA前驱体对玻璃陶瓷析晶相的影响 | 第30-33页 |
| 3.3 HA前驱体对玻璃陶瓷微观形貌的影响 | 第33-35页 |
| 3.4 不同热处理温度下玻璃陶瓷的微观形貌 | 第35-37页 |
| 3.5 不同热处理温度下玻璃陶瓷支架的力学性能 | 第37-39页 |
| 3.6 多孔生物玻璃陶瓷支架的降解性能 | 第39-43页 |
| 3.7 总结 | 第43-45页 |
| 第四章 表面改性对玻璃陶瓷支架降解性能、细胞活性的影响 | 第45-54页 |
| 4.1 多孔支架的表面改性 | 第45-51页 |
| 4.1.1 pH值对表面改性的影响 | 第45-48页 |
| 4.1.2 表面改性对玻璃陶瓷支架降解性能的影响 | 第48-51页 |
| 4.1.3 小结 | 第51页 |
| 4.2 表面改性对玻璃陶瓷支架细胞活性的影响 | 第51-53页 |
| 4.3 总结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
